Emadine

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-07-2023

Principio attivo:

emedastine difumarate

Commercializzato da:

Immedica Pharma AB

Codice ATC:

S01GX06

INN (Nome Internazionale):

emedastine

Gruppo terapeutico:

Szemészeti

Area terapeutica:

Conjunctivitis, allergiás

Indicazioni terapeutiche:

Szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás tüneti kezelése.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

1999-01-27

Foglio illustrativo

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMADINE 0,5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
emedasztin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EMADINE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EMADINE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EMADINE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EMADINE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMADINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EMADINE
a szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás (a szem allergiás
elváltozása) tüneteinek
kezelésére alkalmazott
GYÓGYSZER
. Az allergiás reakció súlyosságát csökkentve fejti ki
hatását.
ALLERGIÁS KÖTŐHÁRTYA-GYULLADÁS.
Egyes anyagok (allergének), mint pl. pollen, házi por, állati
szőr,
allergiás reakciókat okozhatnak, melynek következtében viszketés,
szemvörösödés és a szem
felszínének duzzadása alakulhat ki.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK AZ EMADINE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ EMADINE-T:
•
HA ALLERGIÁS
az emedasztinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EMADINE 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 0,5 mg emedasztint tartalmaz (difumarát
formában).
Ismert hatású segédanyag
Benzalkónium-klorid 0,1 mg/ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szezonális allergiás conjunctivitis tüneti kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A klinikai vizsgálatok során az EMADINE-t 6 hétnél tovább nem
vizsgálták.
Adagolás
Az adag egy csepp EMADINE, amelyet az érintett szem(ek)be kell
becseppenteni, naponta kétszer.
Ha más szemészeti készítményekkel együtt alkalmazzák, akkor az
egyes gyógyszerek alkalmazása
között tíz percnek kell eltelnie. A szemkenőcsöket kell
legutolsóként alkalmazni.
_Idős betegek _
A 65 év feletti korosztályban az EMADINE-t nem vizsgálták, így
használata ebben a betegcsoportban
nem ajánlott.
_Gyermekek és serdülők _
Az EMADINE (3 éves vagy idősebb) gyermekek esetében a
felnőttekével azonos adagolással
alkalmazható.
_Használata máj-és vesekárosodás esetén _
Az EMADINE-t máj- és vesekárosodásban szenvedő betegeken nem
vizsgálták, így ebben a
betegcsoportban használata nem ajánlott.
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
3
A cseppentő és az oldat kontaminációjának elkerülése
érdekében a cseppentő felszínét nem szabad a
szemhéjhoz, illetve a környező területekhez vagy egyéb
felszínhez érinteni.
Ha felbontás után a biztonsági gyűrű meglazul, azt a
készítmény alkalmazása előtt el kell távolítani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Cornea infiltrátumok
Az EMADINE alkalmazásával kapcsolatban cornea infiltrátumokról
sz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti