Emadine

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2014

Toimeaine:

emedastine difumarate

Saadav alates:

Immedica Pharma AB

ATC kood:

S01GX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emedastine

Terapeutiline rühm:

Szemészeti

Terapeutiline ala:

Conjunctivitis, allergiás

Näidustused:

Szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás tüneti kezelése.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

1999-01-27

Infovoldik

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMADINE 0,5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
emedasztin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EMADINE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az EMADINE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EMADINE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EMADINE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMADINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
AZ EMADINE
a szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás (a szem allergiás
elváltozása) tüneteinek
kezelésére alkalmazott
GYÓGYSZER
. Az allergiás reakció súlyosságát csökkentve fejti ki
hatását.
ALLERGIÁS KÖTŐHÁRTYA-GYULLADÁS.
Egyes anyagok (allergének), mint pl. pollen, házi por, állati
szőr,
allergiás reakciókat okozhatnak, melynek következtében viszketés,
szemvörösödés és a szem
felszínének duzzadása alakulhat ki.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK AZ EMADINE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ EMADINE-T:
•
HA ALLERGIÁS
az emedasztinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
EMADINE 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 0,5 mg emedasztint tartalmaz (difumarát
formában).
Ismert hatású segédanyag
Benzalkónium-klorid 0,1 mg/ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szezonális allergiás conjunctivitis tüneti kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A klinikai vizsgálatok során az EMADINE-t 6 hétnél tovább nem
vizsgálták.
Adagolás
Az adag egy csepp EMADINE, amelyet az érintett szem(ek)be kell
becseppenteni, naponta kétszer.
Ha más szemészeti készítményekkel együtt alkalmazzák, akkor az
egyes gyógyszerek alkalmazása
között tíz percnek kell eltelnie. A szemkenőcsöket kell
legutolsóként alkalmazni.
_Idős betegek _
A 65 év feletti korosztályban az EMADINE-t nem vizsgálták, így
használata ebben a betegcsoportban
nem ajánlott.
_Gyermekek és serdülők _
Az EMADINE (3 éves vagy idősebb) gyermekek esetében a
felnőttekével azonos adagolással
alkalmazható.
_Használata máj-és vesekárosodás esetén _
Az EMADINE-t máj- és vesekárosodásban szenvedő betegeken nem
vizsgálták, így ebben a
betegcsoportban használata nem ajánlott.
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
3
A cseppentő és az oldat kontaminációjának elkerülése
érdekében a cseppentő felszínét nem szabad a
szemhéjhoz, illetve a környező területekhez vagy egyéb
felszínhez érinteni.
Ha felbontás után a biztonsági gyűrű meglazul, azt a
készítmény alkalmazása előtt el kell távolítani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Cornea infiltrátumok
Az EMADINE alkalmazásával kapcsolatban cornea infiltrátumokról
sz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu