ellaOne

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2015

Aktivna sestavina:

ulipristal

Dostopno od:

Laboratoire HRA Pharma

Koda artikla:

G03AD02

INN (mednarodno ime):

ulipristal acetate

Terapevtska skupina:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema , kontraċettivi Emerġenza

Terapevtsko območje:

Kontraċezzjoni, Postcoital

Terapevtske indikacije:

Kontraċezzjoni ta 'emerġenza fi żmien 120 siegħa (ħamest ijiem) ta' kopulazzjoni sesswali mhux protetta jew falliment ta 'kontraċezzjoni.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2009-05-15

Navodilo za uporabo

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ELLAONE 30 MG PILLOLA
Ulipristal acetate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA,
MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek it-tabib, l-ispiżjar jew il-
professjonist ieħor fil-kura tas-saħħa tiegħek.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar informazzjoni jew
pariri..
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem -ispiżjar, lit-tabib jew
lill-professjonist ieħor fil-kura
tas-saħħa tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu ellaOne u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ellaOne
3.
Kif għandek tieħu ellaOne
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ellaOne
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
-
Informazzjoni utli dwar il-kontraċezzjoni
1.
X’INHU ELLAONE U GЋALXIEX JINTUŻA
ellaOne huwa kontraċettiv emerġenza
ellaOne huwa kontraċettiv maħsub biex jevita t-tqala wara sess mhux
protett jew jekk il-metodu
kontraċettiv tiegħek ma jkunx ħadem. Pereżempju:
-
jekk għamilt sess mingħajr protezzjoni;
-
jekk il-kondom tiegħek jew tas-sieħeb tiegħek tqatta’, żelaq jew
ħareġ, jew jekk insejt tuża
wieħed;
-
jekk ma ħadtx il-pillola kontraċettiva tiegħek kif irrakkomandat.
Għandek tieħu l-pillola mill-aktar fis possibbli wara s-sess, u sa
mhux aktar tard minn 5 ijiem wara
(120 siegħa).
Dan għaliex huwa iktar effettiv jekk teħodha kemm jista’ jkun
malajr wara sess mhux protett.
Din il-mediċina hija xierqa għal kwalunkwe mara li tkun fl-età li
tista’ toħroġ tqila, inkluż l-
adolexxenti.
Tista’ tieħu l-pillola fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
ellaOne ma jaħdimx jekk inti diġà tqila.
Jekk il-mestrwazzjoni tiegħek tkun tard, teżisti l-possibb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ellaOne 30 mg pillola
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 30 mg ulipristal acetate.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 237 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pillola tonda, ġejja fit-tond, bajda għal kulur il-krema rħamata
ta’ dijametru ta’ 9 mm, imnaqqxa
b’“
_еllа_
” fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni ta’ emerġenza sa 120 siegħa (5 ijiem) minn att
sesswali mhux protett jew ta’
kontraċettiv li ma ħadimx.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament jikkonsisti f’pillola waħda li għandha tittieħed
oralment malajr kemm jista’ jkun, iżda
mhux aktar tard minn 120 siegħa (5 ijiem) wara att sesswali mhux
protett jew ta’ kontraċettiv li ma
ħadimx.
Il-pillola tista’ tittieħed fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
F’każ ta’ rimettar sa 3 sigħat mit-teħid tal-pillola, għandha
tittieħed pillola oħra.
Jekk mestrwazzjoni ta’ mara tkun tard jew f’każ ta’ sintomi
ta’ tqala, għandha tiġi eskluża tqala qabel
ma tingħata l-pillola.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Indeboliment renali _
Mhuwa meħtieġ ebda aġġustament fid-doża.
_Indeboliment epatiku _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ma jistgħux isiru
rakkomandazzjonijiet alternattivi dwar doża għal
ulipristal acetate
_._
_ _
_Indeboliment epatiku gravi _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ulipristal acetate mhuwiex
rakkomandat.
_ _
3
_Popolazzjoni pedjatrika _
Ulipristal acetate fi tfal ta’ età qabel il-pubertà m’għandux
użu rilevanti fl-indikazzjoni tal-
kontraċezzjoni ta’ emerġenza
_. _
Adolexxenti:
Ulipristal acetate għal kontraċezzjoni ta’ emerġenza huwa adattat
għal kull mara li tkun fl-età li tista’
toħroġ tqila, inkluż adolexxenti. Ma ntweriet ebda differenza
fis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov