ellaOne

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

ulipristal

Saatavilla:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-koodi:

G03AD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ulipristal acetate

Terapeuttinen ryhmä:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema , kontraċettivi Emerġenza

Terapeuttinen alue:

Kontraċezzjoni, Postcoital

Käyttöaiheet:

Kontraċezzjoni ta 'emerġenza fi żmien 120 siegħa (ħamest ijiem) ta' kopulazzjoni sesswali mhux protetta jew falliment ta 'kontraċezzjoni.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2009-05-15

Pakkausseloste

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ELLAONE 30 MG PILLOLA
Ulipristal acetate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA,
MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek it-tabib, l-ispiżjar jew il-
professjonist ieħor fil-kura tas-saħħa tiegħek.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar informazzjoni jew
pariri..
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem -ispiżjar, lit-tabib jew
lill-professjonist ieħor fil-kura
tas-saħħa tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu ellaOne u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ellaOne
3.
Kif għandek tieħu ellaOne
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ellaOne
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
-
Informazzjoni utli dwar il-kontraċezzjoni
1.
X’INHU ELLAONE U GЋALXIEX JINTUŻA
ellaOne huwa kontraċettiv emerġenza
ellaOne huwa kontraċettiv maħsub biex jevita t-tqala wara sess mhux
protett jew jekk il-metodu
kontraċettiv tiegħek ma jkunx ħadem. Pereżempju:
-
jekk għamilt sess mingħajr protezzjoni;
-
jekk il-kondom tiegħek jew tas-sieħeb tiegħek tqatta’, żelaq jew
ħareġ, jew jekk insejt tuża
wieħed;
-
jekk ma ħadtx il-pillola kontraċettiva tiegħek kif irrakkomandat.
Għandek tieħu l-pillola mill-aktar fis possibbli wara s-sess, u sa
mhux aktar tard minn 5 ijiem wara
(120 siegħa).
Dan għaliex huwa iktar effettiv jekk teħodha kemm jista’ jkun
malajr wara sess mhux protett.
Din il-mediċina hija xierqa għal kwalunkwe mara li tkun fl-età li
tista’ toħroġ tqila, inkluż l-
adolexxenti.
Tista’ tieħu l-pillola fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
ellaOne ma jaħdimx jekk inti diġà tqila.
Jekk il-mestrwazzjoni tiegħek tkun tard, teżisti l-possibb
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ellaOne 30 mg pillola
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 30 mg ulipristal acetate.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 237 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pillola tonda, ġejja fit-tond, bajda għal kulur il-krema rħamata
ta’ dijametru ta’ 9 mm, imnaqqxa
b’“
_еllа_
” fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni ta’ emerġenza sa 120 siegħa (5 ijiem) minn att
sesswali mhux protett jew ta’
kontraċettiv li ma ħadimx.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament jikkonsisti f’pillola waħda li għandha tittieħed
oralment malajr kemm jista’ jkun, iżda
mhux aktar tard minn 120 siegħa (5 ijiem) wara att sesswali mhux
protett jew ta’ kontraċettiv li ma
ħadimx.
Il-pillola tista’ tittieħed fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
F’każ ta’ rimettar sa 3 sigħat mit-teħid tal-pillola, għandha
tittieħed pillola oħra.
Jekk mestrwazzjoni ta’ mara tkun tard jew f’każ ta’ sintomi
ta’ tqala, għandha tiġi eskluża tqala qabel
ma tingħata l-pillola.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Indeboliment renali _
Mhuwa meħtieġ ebda aġġustament fid-doża.
_Indeboliment epatiku _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ma jistgħux isiru
rakkomandazzjonijiet alternattivi dwar doża għal
ulipristal acetate
_._
_ _
_Indeboliment epatiku gravi _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ulipristal acetate mhuwiex
rakkomandat.
_ _
3
_Popolazzjoni pedjatrika _
Ulipristal acetate fi tfal ta’ età qabel il-pubertà m’għandux
użu rilevanti fl-indikazzjoni tal-
kontraċezzjoni ta’ emerġenza
_. _
Adolexxenti:
Ulipristal acetate għal kontraċezzjoni ta’ emerġenza huwa adattat
għal kull mara li tkun fl-età li tista’
toħroġ tqila, inkluż adolexxenti. Ma ntweriet ebda differenza
fis
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia