ellaOne

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2015

Toimeaine:

ulipristal

Saadav alates:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kood:

G03AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ulipristal acetate

Terapeutiline rühm:

- Ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema , kontraċettivi Emerġenza

Terapeutiline ala:

Kontraċezzjoni, Postcoital

Näidustused:

Kontraċezzjoni ta 'emerġenza fi żmien 120 siegħa (ħamest ijiem) ta' kopulazzjoni sesswali mhux protetta jew falliment ta 'kontraċezzjoni.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2009-05-15

Infovoldik

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ELLAONE 30 MG PILLOLA
Ulipristal acetate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA,
MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek it-tabib, l-ispiżjar jew il-
professjonist ieħor fil-kura tas-saħħa tiegħek.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar informazzjoni jew
pariri..
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem -ispiżjar, lit-tabib jew
lill-professjonist ieħor fil-kura
tas-saħħa tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu ellaOne u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ellaOne
3.
Kif għandek tieħu ellaOne
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ellaOne
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
-
Informazzjoni utli dwar il-kontraċezzjoni
1.
X’INHU ELLAONE U GЋALXIEX JINTUŻA
ellaOne huwa kontraċettiv emerġenza
ellaOne huwa kontraċettiv maħsub biex jevita t-tqala wara sess mhux
protett jew jekk il-metodu
kontraċettiv tiegħek ma jkunx ħadem. Pereżempju:
-
jekk għamilt sess mingħajr protezzjoni;
-
jekk il-kondom tiegħek jew tas-sieħeb tiegħek tqatta’, żelaq jew
ħareġ, jew jekk insejt tuża
wieħed;
-
jekk ma ħadtx il-pillola kontraċettiva tiegħek kif irrakkomandat.
Għandek tieħu l-pillola mill-aktar fis possibbli wara s-sess, u sa
mhux aktar tard minn 5 ijiem wara
(120 siegħa).
Dan għaliex huwa iktar effettiv jekk teħodha kemm jista’ jkun
malajr wara sess mhux protett.
Din il-mediċina hija xierqa għal kwalunkwe mara li tkun fl-età li
tista’ toħroġ tqila, inkluż l-
adolexxenti.
Tista’ tieħu l-pillola fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
ellaOne ma jaħdimx jekk inti diġà tqila.
Jekk il-mestrwazzjoni tiegħek tkun tard, teżisti l-possibb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ellaOne 30 mg pillola
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 30 mg ulipristal acetate.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 237 mg ta’ lattożju (bħala monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pillola tonda, ġejja fit-tond, bajda għal kulur il-krema rħamata
ta’ dijametru ta’ 9 mm, imnaqqxa
b’“
_еllа_
” fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kontraċezzjoni ta’ emerġenza sa 120 siegħa (5 ijiem) minn att
sesswali mhux protett jew ta’
kontraċettiv li ma ħadimx.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament jikkonsisti f’pillola waħda li għandha tittieħed
oralment malajr kemm jista’ jkun, iżda
mhux aktar tard minn 120 siegħa (5 ijiem) wara att sesswali mhux
protett jew ta’ kontraċettiv li ma
ħadimx.
Il-pillola tista’ tittieħed fi kwalunkwe mument matul iċ-ċiklu
mestrwali.
F’każ ta’ rimettar sa 3 sigħat mit-teħid tal-pillola, għandha
tittieħed pillola oħra.
Jekk mestrwazzjoni ta’ mara tkun tard jew f’każ ta’ sintomi
ta’ tqala, għandha tiġi eskluża tqala qabel
ma tingħata l-pillola.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Indeboliment renali _
Mhuwa meħtieġ ebda aġġustament fid-doża.
_Indeboliment epatiku _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ma jistgħux isiru
rakkomandazzjonijiet alternattivi dwar doża għal
ulipristal acetate
_._
_ _
_Indeboliment epatiku gravi _
Fin-nuqqas ta’ studji speċifiċi, ulipristal acetate mhuwiex
rakkomandat.
_ _
3
_Popolazzjoni pedjatrika _
Ulipristal acetate fi tfal ta’ età qabel il-pubertà m’għandux
użu rilevanti fl-indikazzjoni tal-
kontraċezzjoni ta’ emerġenza
_. _
Adolexxenti:
Ulipristal acetate għal kontraċezzjoni ta’ emerġenza huwa adattat
għal kull mara li tkun fl-età li tista’
toħroġ tqila, inkluż adolexxenti. Ma ntweriet ebda differenza
fis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-02-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu