Efficib

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2013

Aktivna sestavina:

sitagliptin, metformine hydrochloride

Dostopno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Koda artikla:

A10BD07

INN (mednarodno ime):

sitagliptin, metformin

Terapevtska skupina:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Voor patiënten met diabetes mellitus type 2:Efficib is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine alleen, of degenen die al worden behandeld met de combinatie van sitagliptin en metformine. Efficib is geïndiceerd in combinatie met een enz.) (ik. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). Efficib wordt aangeduid als triple combinatie therapie met een ppar d-agonist (ik. een thiazolidinedione) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een ppar d-agonist. Efficib is ook geïndiceerd als add-on voor insuline (ik. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten bij wie een stabiele dosis insuline en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2008-07-15

Navodilo za uporabo

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EFFICIB 50 MG/850
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EFFICIB 50 MG/1000
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
s
itagliptine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van
een van de
bijwerkingen
die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat
? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wa
t is Efficib en wa
arvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
dit middel
niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u
dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WA
T IS EFFICIB EN WA
ARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Efficib bevat twee verschillende geneesmiddelen: sitagliptine en
metformine.
•
sitagliptine behoort tot een klasse
geneesmiddelen die DPP
-4-remmers
(dipeptidylpeptidase
-4-
remmers) worden genoemd
•
metformine behoort tot een klasse geneesmiddelen die biguaniden worden
genoemd.
Zij werken samen om
het bloedsuikergehalte
van volwassen patiënten met een vorm van
diabetes,
‘type
2-
diabetes mellitus’ genoemd, onder controle te houden. Dit
geneesmiddel helpt de hoeveelheid
insuline die
na een maaltijd
wordt aangemaakt te verhogen
en vermindert de hoeveelheid suiker die
door het lichaam wordt aangemaakt.
Samen met di
eet en lichaamsbeweging helpt dit geneesmiddel om uw
bloedsuikergehalte
te verlagen.
Dit geneesmiddel kan alleen of in combinatie met bepaalde andere
geneesmiddelen tegen diabetes
(insuline, sulfonylureumderivaten of glitazonen) worden gebr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Efficib 50 mg/850
mg filmomhulde tabletten
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
SAMENSTELLING
Efficib 50 mg/850
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat
sitagliptinefosfaatmonohydraat equivalent aan
50
mg sitagliptine en 850
mg
metforminehydrochloride.
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sitagliptinefosfaatmonohydraat equivalent aan 50
mg sitagliptine en
1000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg f
ilmomhulde tabletten
Capsulevormige, roze filmomhulde tablet met aan
een zijde
‘515’.
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
Capsulevormige, rode filmomhulde tablet met aan een zijde ‘577’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE
INDICATIES
Voor volwassen patiënten met type
2-
diabetes mellitus:
Efficib is geïndiceerd, als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging,
voor verbetering van de
bloedglucoseregulatie bij patiënten die niet optimaal gereguleerd
zijn met de maximale verdraag
bare
dosis van metformine alleen of patiënten die al behandeld worden met
een combinatie van sitagliptine
en metformine.
Efficib is geïndiceerd in combinatie met een sulfonylureumderivaat
(een drievoudige
combinatiebehandeling), als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, bij patiënten die niet optimaal
gereguleerd zijn met de maximale verdraagbare dosis van metformine en
een sulfonylureumderivaat.
Efficib is geïndiceerd als drievoudige combinatiebehandeling met een
peroxisome proliferator
-
activated rece
ptor gamma
(PPARγ)
-
agonist (een thiazolidinedion)
,
als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
,
bij patiënten die niet optimaal gereguleerd zijn met de maximale
verdraagbare
dosis van metformine en een PPARγ
-agonist.
Efficib is ook geïndiceerd als toevoeging bij insuline (drievoudige
combinatiebehandeling)
, als
aanvulling op dieet en lichaamsbew
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov