Efficib

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sitagliptin, metformine hydrochloride

Disponible depuis:

Merck Sharp and Dohme B.V

Code ATC:

A10BD07

DCI (Dénomination commune internationale):

sitagliptin, metformin

Groupe thérapeutique:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Voor patiënten met diabetes mellitus type 2:Efficib is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine alleen, of degenen die al worden behandeld met de combinatie van sitagliptin en metformine. Efficib is geïndiceerd in combinatie met een enz.) (ik. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). Efficib wordt aangeduid als triple combinatie therapie met een ppar d-agonist (ik. een thiazolidinedione) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een ppar d-agonist. Efficib is ook geïndiceerd als add-on voor insuline (ik. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten bij wie een stabiele dosis insuline en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2008-07-15

Notice patient

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EFFICIB 50 MG/850
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EFFICIB 50 MG/1000
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
s
itagliptine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van
een van de
bijwerkingen
die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat
? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wa
t is Efficib en wa
arvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
dit middel
niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u
dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WA
T IS EFFICIB EN WA
ARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Efficib bevat twee verschillende geneesmiddelen: sitagliptine en
metformine.
•
sitagliptine behoort tot een klasse
geneesmiddelen die DPP
-4-remmers
(dipeptidylpeptidase
-4-
remmers) worden genoemd
•
metformine behoort tot een klasse geneesmiddelen die biguaniden worden
genoemd.
Zij werken samen om
het bloedsuikergehalte
van volwassen patiënten met een vorm van
diabetes,
‘type
2-
diabetes mellitus’ genoemd, onder controle te houden. Dit
geneesmiddel helpt de hoeveelheid
insuline die
na een maaltijd
wordt aangemaakt te verhogen
en vermindert de hoeveelheid suiker die
door het lichaam wordt aangemaakt.
Samen met di
eet en lichaamsbeweging helpt dit geneesmiddel om uw
bloedsuikergehalte
te verlagen.
Dit geneesmiddel kan alleen of in combinatie met bepaalde andere
geneesmiddelen tegen diabetes
(insuline, sulfonylureumderivaten of glitazonen) worden gebr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Efficib 50 mg/850
mg filmomhulde tabletten
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
SAMENSTELLING
Efficib 50 mg/850
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat
sitagliptinefosfaatmonohydraat equivalent aan
50
mg sitagliptine en 850
mg
metforminehydrochloride.
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sitagliptinefosfaatmonohydraat equivalent aan 50
mg sitagliptine en
1000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg f
ilmomhulde tabletten
Capsulevormige, roze filmomhulde tablet met aan
een zijde
‘515’.
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
Capsulevormige, rode filmomhulde tablet met aan een zijde ‘577’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE
INDICATIES
Voor volwassen patiënten met type
2-
diabetes mellitus:
Efficib is geïndiceerd, als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging,
voor verbetering van de
bloedglucoseregulatie bij patiënten die niet optimaal gereguleerd
zijn met de maximale verdraag
bare
dosis van metformine alleen of patiënten die al behandeld worden met
een combinatie van sitagliptine
en metformine.
Efficib is geïndiceerd in combinatie met een sulfonylureumderivaat
(een drievoudige
combinatiebehandeling), als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, bij patiënten die niet optimaal
gereguleerd zijn met de maximale verdraagbare dosis van metformine en
een sulfonylureumderivaat.
Efficib is geïndiceerd als drievoudige combinatiebehandeling met een
peroxisome proliferator
-
activated rece
ptor gamma
(PPARγ)
-
agonist (een thiazolidinedion)
,
als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
,
bij patiënten die niet optimaal gereguleerd zijn met de maximale
verdraagbare
dosis van metformine en een PPARγ
-agonist.
Efficib is ook geïndiceerd als toevoeging bij insuline (drievoudige
combinatiebehandeling)
, als
aanvulling op dieet en lichaamsbew
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2013
Notice patient Notice patient danois 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2013
Notice patient Notice patient grec 07-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2013
Notice patient Notice patient français 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2013
Notice patient Notice patient italien 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2013
Notice patient Notice patient letton 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 07-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 07-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-09-2023
Notice patient Notice patient croate 07-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents