Efficib

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sitagliptin, metformine hydrochloride

Dostupné z:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kód:

A10BD07

INN (Medzinárodný Name):

sitagliptin, metformin

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Voor patiënten met diabetes mellitus type 2:Efficib is geïndiceerd als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine alleen, of degenen die al worden behandeld met de combinatie van sitagliptin en metformine. Efficib is geïndiceerd in combinatie met een enz.) (ik. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). Efficib wordt aangeduid als triple combinatie therapie met een ppar d-agonist (ik. een thiazolidinedione) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een ppar d-agonist. Efficib is ook geïndiceerd als add-on voor insuline (ik. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten bij wie een stabiele dosis insuline en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2008-07-15

Príbalový leták

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EFFICIB 50 MG/850
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EFFICIB 50 MG/1000
MG FILMOMHULDE TABLETTEN
s
itagliptine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van
een van de
bijwerkingen
die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat
? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wa
t is Efficib en wa
arvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u
dit middel
niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u
dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WA
T IS EFFICIB EN WA
ARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Efficib bevat twee verschillende geneesmiddelen: sitagliptine en
metformine.
•
sitagliptine behoort tot een klasse
geneesmiddelen die DPP
-4-remmers
(dipeptidylpeptidase
-4-
remmers) worden genoemd
•
metformine behoort tot een klasse geneesmiddelen die biguaniden worden
genoemd.
Zij werken samen om
het bloedsuikergehalte
van volwassen patiënten met een vorm van
diabetes,
‘type
2-
diabetes mellitus’ genoemd, onder controle te houden. Dit
geneesmiddel helpt de hoeveelheid
insuline die
na een maaltijd
wordt aangemaakt te verhogen
en vermindert de hoeveelheid suiker die
door het lichaam wordt aangemaakt.
Samen met di
eet en lichaamsbeweging helpt dit geneesmiddel om uw
bloedsuikergehalte
te verlagen.
Dit geneesmiddel kan alleen of in combinatie met bepaalde andere
geneesmiddelen tegen diabetes
(insuline, sulfonylureumderivaten of glitazonen) worden gebr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Efficib 50 mg/850
mg filmomhulde tabletten
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
SAMENSTELLING
Efficib 50 mg/850
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat
sitagliptinefosfaatmonohydraat equivalent aan
50
mg sitagliptine en 850
mg
metforminehydrochloride.
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat sitagliptinefosfaatmonohydraat equivalent aan 50
mg sitagliptine en
1000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg f
ilmomhulde tabletten
Capsulevormige, roze filmomhulde tablet met aan
een zijde
‘515’.
Efficib 50 mg/1000
mg filmomhulde tabletten
Capsulevormige, rode filmomhulde tablet met aan een zijde ‘577’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE
INDICATIES
Voor volwassen patiënten met type
2-
diabetes mellitus:
Efficib is geïndiceerd, als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging,
voor verbetering van de
bloedglucoseregulatie bij patiënten die niet optimaal gereguleerd
zijn met de maximale verdraag
bare
dosis van metformine alleen of patiënten die al behandeld worden met
een combinatie van sitagliptine
en metformine.
Efficib is geïndiceerd in combinatie met een sulfonylureumderivaat
(een drievoudige
combinatiebehandeling), als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging, bij patiënten die niet optimaal
gereguleerd zijn met de maximale verdraagbare dosis van metformine en
een sulfonylureumderivaat.
Efficib is geïndiceerd als drievoudige combinatiebehandeling met een
peroxisome proliferator
-
activated rece
ptor gamma
(PPARγ)
-
agonist (een thiazolidinedion)
,
als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging
,
bij patiënten die niet optimaal gereguleerd zijn met de maximale
verdraagbare
dosis van metformine en een PPARγ
-agonist.
Efficib is ook geïndiceerd als toevoeging bij insuline (drievoudige
combinatiebehandeling)
, als
aanvulling op dieet en lichaamsbew
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov