Edistride

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-01-2022

Aktivna sestavina:

dapagliflozin propanediol monohydrate

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

A10BK01

INN (mednarodno ime):

dapagliflozin

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapevtske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. barra minn hekk għall-prodotti mediċinali oħra għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-11-09

Navodilo za uporabo

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EDISTRIDE 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
EDISTRIDE 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
dapagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Edistride u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Edistride
3.
Kif għandek tieħu Edistride
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Edistride
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EDISTRIDE U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU EDISTRIDE
Edistride fih is-sustanza attiva li tissejjaħ dapagliflozin. Tagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu “inibituri tal-ko-trasportatur 2 ta’ sodium-glucose
(SGLT2)”. Dawn jaħdmu billi jimblokkaw
il-proteina SGLT2 fil-kliewi tiegħek. Billi jimblokkaw din
il-proteina, iz-zokkor fid-demm (glukows),
il-melħ (sodium) u l-ilma jitneħħew mill-ġisem tiegħek permezz
tal-awrina.
X’INHU EDISTRIDE U GĦALXIEX JINTUŻA
Edistride jintuża biex jikkura:

DIJABETE TAT-TIP 2
-
f’adulti u tfal li għandhom 10 snin u aktar.
-
jekk id-dijabete tat-tip 2 tiegħek ma tkunx tista’
tiġiikkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju.
-
Edistride jista’ jintużawaħdu jew flimkien ma’ mediċini oħra
għall-kura tad-dijabete.
-
Huwa importanti li tkompli timxi mal-parir fuq id-dieta u
l-eżerċizzju li tak it-tabib,
spiżjar jew infermier tiegħek.

INSUFFIĊJENZA TAL-QALB
-
f’adulti 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Edistride 5 mg pilloli miksijin b’rita
Edistride 10 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Edistride 5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha dapagliflozin propanediol monohydrate ekwivalenti
għal 5 mg dapagliflozin.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola ta’ 5 mg fiha 25 mg ta’ lactose.
Edistride 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha dapagliflozin propanediol monohydrate ekwivalenti
għal 10 mg dapagliflozin
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 10 mg fiha 50 mg ta’ lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Edistride 5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli sofor, konvessi miż-żewġ naħat, tondi b’dijametru ta’
0.7 cm, miksijin b’rita b’“5” imnaqqax
fuq naħa u “1427” imnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
Edistride 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli sofor, konvessi miż-żewġ naħat, forma ta’ djamant bi
dijagonali ta’ madwar 1.1 x 0.8 cm,
miksijin b’rita b’“10” imnaqqax fuq naħa u “1428”
imnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Edistride huwa indikat f’adulti u tfal li għandhom 10 snin u aktar
għall-kura ta’ dijabete mellitus tat-
tip 2 mhux ikkontrollata biżżejjed bħala żieda mad-dieta u
mal-eżerċizzju
-
bħala monoterapija meta metformin huwa meqjus mhux xieraq minħabba
nuqqas ta’ tolleranza.
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete
tat-tip 2.
Għal riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjoni ta’
terapiji, effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u tal-kliewi, u l-popolazzjonijiet li ġew
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1.
3
Insuffiċjenza tal-qalb
Edistride huwa indikat f’adulti għall-kura ta’ insuffiċjenza
sintomatika kronika tal-qalb.
Mard kroniku tal-kliewi
Edistride
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov