Edistride

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-01-2022

Bahan aktif:

dapagliflozin propanediol monohydrate

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BK01

INN (Nama Antarabangsa):

dapagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Drogi użati fid-dijabete

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. barra minn hekk għall-prodotti mediċinali oħra għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2015-11-09

Risalah maklumat

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
EDISTRIDE 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
EDISTRIDE 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
dapagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Edistride u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Edistride
3.
Kif għandek tieħu Edistride
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Edistride
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EDISTRIDE U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU EDISTRIDE
Edistride fih is-sustanza attiva li tissejjaħ dapagliflozin. Tagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu “inibituri tal-ko-trasportatur 2 ta’ sodium-glucose
(SGLT2)”. Dawn jaħdmu billi jimblokkaw
il-proteina SGLT2 fil-kliewi tiegħek. Billi jimblokkaw din
il-proteina, iz-zokkor fid-demm (glukows),
il-melħ (sodium) u l-ilma jitneħħew mill-ġisem tiegħek permezz
tal-awrina.
X’INHU EDISTRIDE U GĦALXIEX JINTUŻA
Edistride jintuża biex jikkura:

DIJABETE TAT-TIP 2
-
f’adulti u tfal li għandhom 10 snin u aktar.
-
jekk id-dijabete tat-tip 2 tiegħek ma tkunx tista’
tiġiikkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju.
-
Edistride jista’ jintużawaħdu jew flimkien ma’ mediċini oħra
għall-kura tad-dijabete.
-
Huwa importanti li tkompli timxi mal-parir fuq id-dieta u
l-eżerċizzju li tak it-tabib,
spiżjar jew infermier tiegħek.

INSUFFIĊJENZA TAL-QALB
-
f’adulti 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Edistride 5 mg pilloli miksijin b’rita
Edistride 10 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Edistride 5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha dapagliflozin propanediol monohydrate ekwivalenti
għal 5 mg dapagliflozin.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola ta’ 5 mg fiha 25 mg ta’ lactose.
Edistride 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha dapagliflozin propanediol monohydrate ekwivalenti
għal 10 mg dapagliflozin
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 10 mg fiha 50 mg ta’ lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Edistride 5 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli sofor, konvessi miż-żewġ naħat, tondi b’dijametru ta’
0.7 cm, miksijin b’rita b’“5” imnaqqax
fuq naħa u “1427” imnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
Edistride 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli sofor, konvessi miż-żewġ naħat, forma ta’ djamant bi
dijagonali ta’ madwar 1.1 x 0.8 cm,
miksijin b’rita b’“10” imnaqqax fuq naħa u “1428”
imnaqqax fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dijabete mellitus tat-tip 2
Edistride huwa indikat f’adulti u tfal li għandhom 10 snin u aktar
għall-kura ta’ dijabete mellitus tat-
tip 2 mhux ikkontrollata biżżejjed bħala żieda mad-dieta u
mal-eżerċizzju
-
bħala monoterapija meta metformin huwa meqjus mhux xieraq minħabba
nuqqas ta’ tolleranza.
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete
tat-tip 2.
Għal riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjoni ta’
terapiji, effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u tal-kliewi, u l-popolazzjonijiet li ġew
studjati, ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1.
3
Insuffiċjenza tal-qalb
Edistride huwa indikat f’adulti għall-kura ta’ insuffiċjenza
sintomatika kronika tal-qalb.
Mard kroniku tal-kliewi
Edistride
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen