Dynastat

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2020

Aktivna sestavina:

Parecoxib sódico

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

M01AH04

INN (mednarodno ime):

parecoxib

Terapevtska skupina:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapevtsko območje:

Dor, Pós-operatório

Terapevtske indikacije:

Para o tratamento a curto prazo da dor pós-operatória em adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2002-03-22

Navodilo za uporabo

                                54
B.
FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DYNASTAT 40 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
parecoxib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Dynastat e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Dynastat
3.
Como utilizar Dynastat
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dynastat
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DYNASTAT E PARA QUE É UTILIZADO
Dynastat contém a substância ativa parecoxib.
Dynastat é utilizado para o tratamento de curto prazo da dor em
adultos após uma cirurgia. Pertence a
um grupo de medicamentos denominados inibidores da COX-2 (termo
abreviado de _inibidores da _
_cicloxigenase-2_). A dor e o inchaço são, por vezes, causados por
substâncias que existem no nosso
corpo denominadas prostaglandinas. O Dynastat funciona através da
redução da quantidade destas
prostaglandinas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR DYNASTAT
NÃO UTILIZE DYNASTAT

se tem alergia ao parecoxib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)

se já teve reações alérgicas graves (em particular, reações
graves na pele) a outros
medicamentos

se teve reações alérgicas a um grupo de medicamentos denominado
“sulfonamidas” (por ex.,
alguns antibióticos utilizados no tratamento de infeções)

se sofre atualmente de úlcera gástrica ou intestinal ou hemorragia
no estômago ou intestino

se já teve alguma reação alérgica ao ácido acetilsalicílico
(aspirina) ou a outros AINEs (por ex.,
ibuprofeno) ou a inibidores da COX-2. As reaç
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Dynastat 40 mg pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 40 mg de parecoxib (como 42,36 mg
de parecoxib sódico). Após a
reconstituição, a concentração de parecoxib é de 20 mg/ml. Cada 2
ml de pó reconstituído contém 40
mg de parecoxib.
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém menos do que 1 mmol de sódio (23 mg) por
dose.
Quando reconstituído na solução de 9 mg/ml de cloreto de sódio
(0,9%), Dynastat contém
aproximadamente 0,44 mmol de sódio por frasco para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável (pó para uso injetável).
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
No tratamento de curta duração da dor pós-operatória em adultos.
A decisão de prescrever um inibidor seletivo da cicloxigenase-2
(COX-2) deve basear-se na avaliação
global dos riscos individuais do doente (ver secções 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 40 mg, administrada por via intravenosa (IV)
ou intramuscular (IM),
seguida da administração de 20 mg ou 40 mg de 6 em 6 ou 12 em 12
horas, conforme necessário, não
excedendo 80 mg por dia.
Uma vez que o risco cardiovascular dos inibidores específicos da
COX-2 pode aumentar com a dose e
duração da exposição, deve ser utilizada a menor dose diária
efetiva na menor duração possível. A
experiência clínica no tratamento com Dynastat superior a três dias
é limitada (ver secção 5.1).
Administração concomitante com analgésicos opiáceos
Os analgésicos opiáceos podem ser utilizados concomitantemente com
parecoxib, doseando conforme
descrito no parágrafo acima. Em todas as avaliações clínicas foi
administrado parecoxib em intervalos
de tempo fixos enquanto os opiáceos foram administrados conforme a
necessidade.
Idosos
Normalmente n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov