Dynastat

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Parecoxib sódico

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

M01AH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

parecoxib

Ārstniecības grupa:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Ārstniecības joma:

Dor, Pós-operatório

Ārstēšanas norādes:

Para o tratamento a curto prazo da dor pós-operatória em adultos.

Produktu pārskats:

Revision: 32

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2002-03-22

Lietošanas instrukcija

                                54
B.
FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DYNASTAT 40 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
parecoxib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Dynastat e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Dynastat
3.
Como utilizar Dynastat
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dynastat
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DYNASTAT E PARA QUE É UTILIZADO
Dynastat contém a substância ativa parecoxib.
Dynastat é utilizado para o tratamento de curto prazo da dor em
adultos após uma cirurgia. Pertence a
um grupo de medicamentos denominados inibidores da COX-2 (termo
abreviado de _inibidores da _
_cicloxigenase-2_). A dor e o inchaço são, por vezes, causados por
substâncias que existem no nosso
corpo denominadas prostaglandinas. O Dynastat funciona através da
redução da quantidade destas
prostaglandinas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR DYNASTAT
NÃO UTILIZE DYNASTAT

se tem alergia ao parecoxib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)

se já teve reações alérgicas graves (em particular, reações
graves na pele) a outros
medicamentos

se teve reações alérgicas a um grupo de medicamentos denominado
“sulfonamidas” (por ex.,
alguns antibióticos utilizados no tratamento de infeções)

se sofre atualmente de úlcera gástrica ou intestinal ou hemorragia
no estômago ou intestino

se já teve alguma reação alérgica ao ácido acetilsalicílico
(aspirina) ou a outros AINEs (por ex.,
ibuprofeno) ou a inibidores da COX-2. As reaç
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Dynastat 40 mg pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 40 mg de parecoxib (como 42,36 mg
de parecoxib sódico). Após a
reconstituição, a concentração de parecoxib é de 20 mg/ml. Cada 2
ml de pó reconstituído contém 40
mg de parecoxib.
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém menos do que 1 mmol de sódio (23 mg) por
dose.
Quando reconstituído na solução de 9 mg/ml de cloreto de sódio
(0,9%), Dynastat contém
aproximadamente 0,44 mmol de sódio por frasco para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável (pó para uso injetável).
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
No tratamento de curta duração da dor pós-operatória em adultos.
A decisão de prescrever um inibidor seletivo da cicloxigenase-2
(COX-2) deve basear-se na avaliação
global dos riscos individuais do doente (ver secções 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 40 mg, administrada por via intravenosa (IV)
ou intramuscular (IM),
seguida da administração de 20 mg ou 40 mg de 6 em 6 ou 12 em 12
horas, conforme necessário, não
excedendo 80 mg por dia.
Uma vez que o risco cardiovascular dos inibidores específicos da
COX-2 pode aumentar com a dose e
duração da exposição, deve ser utilizada a menor dose diária
efetiva na menor duração possível. A
experiência clínica no tratamento com Dynastat superior a três dias
é limitada (ver secção 5.1).
Administração concomitante com analgésicos opiáceos
Os analgésicos opiáceos podem ser utilizados concomitantemente com
parecoxib, doseando conforme
descrito no parágrafo acima. Em todas as avaliações clínicas foi
administrado parecoxib em intervalos
de tempo fixos enquanto os opiáceos foram administrados conforme a
necessidade.
Idosos
Normalmente n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi