Dynastat

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

Parecoxib sódico

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

M01AH04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

parecoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapeuttinen alue:

Dor, Pós-operatório

Käyttöaiheet:

Para o tratamento a curto prazo da dor pós-operatória em adultos.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 32

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2002-03-22

Pakkausseloste

                                54
B.
FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DYNASTAT 40 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
parecoxib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Dynastat e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Dynastat
3.
Como utilizar Dynastat
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dynastat
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DYNASTAT E PARA QUE É UTILIZADO
Dynastat contém a substância ativa parecoxib.
Dynastat é utilizado para o tratamento de curto prazo da dor em
adultos após uma cirurgia. Pertence a
um grupo de medicamentos denominados inibidores da COX-2 (termo
abreviado de _inibidores da _
_cicloxigenase-2_). A dor e o inchaço são, por vezes, causados por
substâncias que existem no nosso
corpo denominadas prostaglandinas. O Dynastat funciona através da
redução da quantidade destas
prostaglandinas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR DYNASTAT
NÃO UTILIZE DYNASTAT

se tem alergia ao parecoxib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)

se já teve reações alérgicas graves (em particular, reações
graves na pele) a outros
medicamentos

se teve reações alérgicas a um grupo de medicamentos denominado
“sulfonamidas” (por ex.,
alguns antibióticos utilizados no tratamento de infeções)

se sofre atualmente de úlcera gástrica ou intestinal ou hemorragia
no estômago ou intestino

se já teve alguma reação alérgica ao ácido acetilsalicílico
(aspirina) ou a outros AINEs (por ex.,
ibuprofeno) ou a inibidores da COX-2. As reaç
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Dynastat 40 mg pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 40 mg de parecoxib (como 42,36 mg
de parecoxib sódico). Após a
reconstituição, a concentração de parecoxib é de 20 mg/ml. Cada 2
ml de pó reconstituído contém 40
mg de parecoxib.
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém menos do que 1 mmol de sódio (23 mg) por
dose.
Quando reconstituído na solução de 9 mg/ml de cloreto de sódio
(0,9%), Dynastat contém
aproximadamente 0,44 mmol de sódio por frasco para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável (pó para uso injetável).
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
No tratamento de curta duração da dor pós-operatória em adultos.
A decisão de prescrever um inibidor seletivo da cicloxigenase-2
(COX-2) deve basear-se na avaliação
global dos riscos individuais do doente (ver secções 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 40 mg, administrada por via intravenosa (IV)
ou intramuscular (IM),
seguida da administração de 20 mg ou 40 mg de 6 em 6 ou 12 em 12
horas, conforme necessário, não
excedendo 80 mg por dia.
Uma vez que o risco cardiovascular dos inibidores específicos da
COX-2 pode aumentar com a dose e
duração da exposição, deve ser utilizada a menor dose diária
efetiva na menor duração possível. A
experiência clínica no tratamento com Dynastat superior a três dias
é limitada (ver secção 5.1).
Administração concomitante com analgésicos opiáceos
Os analgésicos opiáceos podem ser utilizados concomitantemente com
parecoxib, doseando conforme
descrito no parágrafo acima. Em todas as avaliações clínicas foi
administrado parecoxib em intervalos
de tempo fixos enquanto os opiáceos foram administrados conforme a
necessidade.
Idosos
Normalmente n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia