Duloxetine Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-08-2015

Aktivna sestavina:

duloxetina

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Altri antidepressivi

Terapevtsko območje:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Disturbo depressivo al trattamento, dolore neuropatico diabetico, disturbo d'ansia. Duloxetine Zentiva è indicato negli adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2015-08-20

Navodilo za uporabo

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DULOXETINA ZENTIVA 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
DULOXETINA ZENTIVA 60 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
duloxetina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Duloxetina Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Duloxetina Zentiva
3.
Come prendere Duloxetina Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Duloxetina Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È DULOXETINA ZENTIVA E A COSA SERVE
Duloxetina Zentiva contiene il principio attivo duloxetina. Duloxetina
Zentiva aumenta i livelli di
serotonina e di noradrenalina nel sistema nervoso.
Duloxetina Zentiva viene usato negli adulti per trattare:
•
la depressione;
•
il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica d’ansia o
nervosismo);
•
il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante,
tagliente, pungente, lancinante,
od opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si
può avere perdita della
sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il
freddo o la pressione possono causare
dolore).
Duloxetina Zentiva comincia ad essere efficace nella maggior parte
delle persone con depressione o
ansia entro due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono
essere necessarie 2-4 settimane
prima di sentirsi meglio. Si rivolga al medico se non comincia a stare
meglio dopo quest
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Ogni capsula contiene duloxetina cloridrato equivalente a 30 mg di
duloxetina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni capsula contiene 42,26 – 46,57 mg di saccarosio.
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
Ogni capsula contiene duloxetina cloridrato equivalente a 60 mg di
duloxetina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni capsula contiene 84,51 – 93,14 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Capsule di gelatina rigida opaca lunghe circa 15,9 mm con corpo di
color bianco opaco e testa di color
azzurro opaco che contengono pellet sferici di colore da quasi bianco
a marrone chiaro – gialli.
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
Capsule di gelatina rigida opaca lunghe circa 19,4 mm con corpo di
color avorio opaco e testa di color
azzurro opaco che contengono pellet sferici di colore da quasi bianco
a marrone chiaro – gialli.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del disturbo depressivo maggiore.
Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico.
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
Duloxetina Zentiva è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Disturbo depressivo maggiore _
Il dosaggio di partenza e di mantenimento raccomandato è 60 mg una
volta al giorno
indipendentemente dall’assunzione di cibo. Dosaggi superiori a 60 mg
una volta al giorno, fino ad una
dose massima di 120 mg al giorno, sono stati valutati in studi clinici
dal punto di vista della sicurezza.
Tuttavia, non c’è evidenza clinica ch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom