Duloxetine Zentiva

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2022

Aktiv ingrediens:

duloxetina

Tilgjengelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Altri antidepressivi

Terapeutisk område:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Disturbo depressivo al trattamento, dolore neuropatico diabetico, disturbo d'ansia. Duloxetine Zentiva è indicato negli adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-08-20

Informasjon til brukeren

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DULOXETINA ZENTIVA 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
DULOXETINA ZENTIVA 60 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
duloxetina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Duloxetina Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Duloxetina Zentiva
3.
Come prendere Duloxetina Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Duloxetina Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È DULOXETINA ZENTIVA E A COSA SERVE
Duloxetina Zentiva contiene il principio attivo duloxetina. Duloxetina
Zentiva aumenta i livelli di
serotonina e di noradrenalina nel sistema nervoso.
Duloxetina Zentiva viene usato negli adulti per trattare:
•
la depressione;
•
il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica d’ansia o
nervosismo);
•
il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante,
tagliente, pungente, lancinante,
od opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si
può avere perdita della
sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il
freddo o la pressione possono causare
dolore).
Duloxetina Zentiva comincia ad essere efficace nella maggior parte
delle persone con depressione o
ansia entro due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono
essere necessarie 2-4 settimane
prima di sentirsi meglio. Si rivolga al medico se non comincia a stare
meglio dopo quest
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Ogni capsula contiene duloxetina cloridrato equivalente a 30 mg di
duloxetina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni capsula contiene 42,26 – 46,57 mg di saccarosio.
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
Ogni capsula contiene duloxetina cloridrato equivalente a 60 mg di
duloxetina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni capsula contiene 84,51 – 93,14 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Capsule di gelatina rigida opaca lunghe circa 15,9 mm con corpo di
color bianco opaco e testa di color
azzurro opaco che contengono pellet sferici di colore da quasi bianco
a marrone chiaro – gialli.
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
Capsule di gelatina rigida opaca lunghe circa 19,4 mm con corpo di
color avorio opaco e testa di color
azzurro opaco che contengono pellet sferici di colore da quasi bianco
a marrone chiaro – gialli.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del disturbo depressivo maggiore.
Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico.
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
Duloxetina Zentiva è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Disturbo depressivo maggiore _
Il dosaggio di partenza e di mantenimento raccomandato è 60 mg una
volta al giorno
indipendentemente dall’assunzione di cibo. Dosaggi superiori a 60 mg
una volta al giorno, fino ad una
dose massima di 120 mg al giorno, sono stati valutati in studi clinici
dal punto di vista della sicurezza.
Tuttavia, non c’è evidenza clinica ch
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet