Duloxetine Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

duloxetina

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Altri antidepressivi

Área terapéutica:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Disturbo depressivo al trattamento, dolore neuropatico diabetico, disturbo d'ansia. Duloxetine Zentiva è indicato negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-08-20

Informació per a l'usuari

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DULOXETINA ZENTIVA 30 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
DULOXETINA ZENTIVA 60 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
duloxetina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Duloxetina Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Duloxetina Zentiva
3.
Come prendere Duloxetina Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Duloxetina Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È DULOXETINA ZENTIVA E A COSA SERVE
Duloxetina Zentiva contiene il principio attivo duloxetina. Duloxetina
Zentiva aumenta i livelli di
serotonina e di noradrenalina nel sistema nervoso.
Duloxetina Zentiva viene usato negli adulti per trattare:
•
la depressione;
•
il disturbo d’ansia generalizzato (sensazione cronica d’ansia o
nervosismo);
•
il dolore neuropatico diabetico (spesso descritto come bruciante,
tagliente, pungente, lancinante,
od opprimente o come una scossa elettrica. Nell’area interessata si
può avere perdita della
sensibilità, oppure sensazioni in cui il contatto, il caldo, il
freddo o la pressione possono causare
dolore).
Duloxetina Zentiva comincia ad essere efficace nella maggior parte
delle persone con depressione o
ansia entro due settimane dall’inizio del trattamento, ma possono
essere necessarie 2-4 settimane
prima di sentirsi meglio. Si rivolga al medico se non comincia a stare
meglio dopo quest
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Ogni capsula contiene duloxetina cloridrato equivalente a 30 mg di
duloxetina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni capsula contiene 42,26 – 46,57 mg di saccarosio.
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
Ogni capsula contiene duloxetina cloridrato equivalente a 60 mg di
duloxetina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni capsula contiene 84,51 – 93,14 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida gastroresistente
Duloxetina Zentiva 30 mg capsule rigide gastroresistenti
Capsule di gelatina rigida opaca lunghe circa 15,9 mm con corpo di
color bianco opaco e testa di color
azzurro opaco che contengono pellet sferici di colore da quasi bianco
a marrone chiaro – gialli.
Duloxetina Zentiva 60 mg capsule rigide gastroresistenti
Capsule di gelatina rigida opaca lunghe circa 19,4 mm con corpo di
color avorio opaco e testa di color
azzurro opaco che contengono pellet sferici di colore da quasi bianco
a marrone chiaro – gialli.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del disturbo depressivo maggiore.
Trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico.
Trattamento del disturbo d’ansia generalizzato.
Duloxetina Zentiva è indicato negli adulti.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Disturbo depressivo maggiore _
Il dosaggio di partenza e di mantenimento raccomandato è 60 mg una
volta al giorno
indipendentemente dall’assunzione di cibo. Dosaggi superiori a 60 mg
una volta al giorno, fino ad una
dose massima di 120 mg al giorno, sono stati valutati in studi clinici
dal punto di vista della sicurezza.
Tuttavia, non c’è evidenza clinica ch
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents