Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2022

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Στήθος cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel Winthrop ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Winthrop ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμόνη πυρίμαχα μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2007-04-20

Navodilo za uporabo

                                168
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
169 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Docetaxel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Zentiva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Docetaxel Zentiva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 20 mg
docetaxel (ως τριένυδρο άλας).
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο πυκνού διαλύματος
περιέχει 0,5 ml άνυδρης αιθανόλης (395 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα ανοικτό
κίτρινο έως καφεκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο Docetaxel Zentiva σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:
•
εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού
•
εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μαστού, η συμπληρωματική
θεραπεία θα πρέπει να
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom