Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

docetaxel

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Στήθος cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel Winthrop ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Winthrop ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμόνη πυρίμαχα μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2007-04-20

Información para el usuario

                                168
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
169 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Docetaxel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Zentiva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Docetaxel Zentiva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 20 mg
docetaxel (ως τριένυδρο άλας).
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο πυκνού διαλύματος
περιέχει 0,5 ml άνυδρης αιθανόλης (395 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα ανοικτό
κίτρινο έως καφεκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο Docetaxel Zentiva σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:
•
εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού
•
εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μαστού, η συμπληρωματική
θεραπεία θα πρέπει να
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto