Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-05-2022

Bahan aktif:

docetaxel

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Στήθος cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel Winthrop ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Winthrop ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμόνη πυρίμαχα μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2007-04-20

Selebaran informasi

                                168
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
169 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Docetaxel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Zentiva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Docetaxel Zentiva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 20 mg
docetaxel (ως τριένυδρο άλας).
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο πυκνού διαλύματος
περιέχει 0,5 ml άνυδρης αιθανόλης (395 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα ανοικτό
κίτρινο έως καφεκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο Docetaxel Zentiva σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:
•
εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού
•
εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μαστού, η συμπληρωματική
θεραπεία θα πρέπει να
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-05-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini