Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

docetaxel

Disponible des:

Zentiva k.s.

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Στήθος cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel Winthrop ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Winthrop ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Winthrop σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμόνη πυρίμαχα μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel Winthrop σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Αποτραβηγμένος

Data d'autorització:

2007-04-20

Informació per a l'usuari

                                168
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
169 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
του
νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Docetaxel Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Zentiva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Docetaxel Zentiva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 20 mg
docetaxel (ως τριένυδρο άλας).
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε φιαλίδιο πυκνού διαλύματος
περιέχει 0,5 ml άνυδρης αιθανόλης (395 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα ανοικτό
κίτρινο έως καφεκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Καρκίνος του μαστού
Tο Docetaxel Zentiva σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:
•
εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού
•
εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μαστού, η συμπληρωματική
θεραπεία θα πρέπει να
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte