Docetaxel Kabi

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2020

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Στήθος cancerDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel Kabi ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Kabi ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με τα ανδρογόνα στέρηση θεραπείας (ADT), με ή χωρίς πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του ορμονο-ευαίσθητο καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2012-05-22

Navodilo za uporabo

                                278
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
279
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
του νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το DOCETAXEL KABI και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DOCETAXEL KABI
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DOCETAXEL KABI
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το DOCETAXEL KABI
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DOCETAXEL KABI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το όνομα του φαρμακευτικού αυτού
προϊόντος είναι DOCETAXEL 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 20 mg
άνυδρη docetaxel.
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο πυκνού διαλύματος
περιέχει 0,5 ml άνυδρη αιθανόλη (395 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές,
άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΎ
Το DOCETAXEL KABI σε συνδυασμό με doxorubicin και
cyclophosphamide ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:
•
εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού
•
εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μαστού, η συμπληρωματική
θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε
ασθενείς που είναι κατάλληλοι να
λάβουν χημειοθεραπεία
σύμφωνα με τα διεθνώς εδρ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-05-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov