Docetaxel Kabi

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-09-2023
SPC SPC (SPC)
29-09-2023
PAR PAR (PAR)
19-05-2020

active_ingredient:

docetaxel

MAH:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

Στήθος cancerDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel Kabi ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Kabi ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με τα ανδρογόνα στέρηση θεραπείας (ADT), με ή χωρίς πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του ορμονο-ευαίσθητο καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2012-05-22

PIL

                                278
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
279
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
του νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το DOCETAXEL KABI και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DOCETAXEL KABI
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DOCETAXEL KABI
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το DOCETAXEL KABI
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DOCETAXEL KABI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το όνομα του φαρμακευτικού αυτού
προϊόντος είναι DOCETAXEL 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 20 mg
άνυδρη docetaxel.
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο πυκνού διαλύματος
περιέχει 0,5 ml άνυδρη αιθανόλη (395 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές,
άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΎ
Το DOCETAXEL KABI σε συνδυασμό με doxorubicin και
cyclophosphamide ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:
•
εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού
•
εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μαστού, η συμπληρωματική
θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε
ασθενείς που είναι κατάλληλοι να
λάβουν χημειοθεραπεία
σύμφωνα με τα διεθνώς εδρ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2020
PIL PIL իսպաներեն 29-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2020
PIL PIL չեխերեն 29-09-2023
SPC SPC չեխերեն 29-09-2023
PAR PAR չեխերեն 19-05-2020
PIL PIL դանիերեն 29-09-2023
SPC SPC դանիերեն 29-09-2023
PAR PAR դանիերեն 19-05-2020
PIL PIL գերմաներեն 29-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2020
PIL PIL էստոներեն 29-09-2023
SPC SPC էստոներեն 29-09-2023
PAR PAR էստոներեն 19-05-2020
PIL PIL անգլերեն 29-09-2023
SPC SPC անգլերեն 29-09-2023
PAR PAR անգլերեն 19-05-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 29-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2020
PIL PIL իտալերեն 29-09-2023
SPC SPC իտալերեն 29-09-2023
PAR PAR իտալերեն 19-05-2020
PIL PIL լատվիերեն 29-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2020
PIL PIL լիտվերեն 29-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2020
PIL PIL հունգարերեն 29-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2020
PIL PIL մալթերեն 29-09-2023
SPC SPC մալթերեն 29-09-2023
PAR PAR մալթերեն 19-05-2020
PIL PIL հոլանդերեն 29-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2020
PIL PIL լեհերեն 29-09-2023
SPC SPC լեհերեն 29-09-2023
PAR PAR լեհերեն 19-05-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 29-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2020
PIL PIL ռումիներեն 29-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2020
PIL PIL սլովակերեն 29-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2020
PIL PIL սլովեներեն 29-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2020
PIL PIL ֆիններեն 29-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2020
PIL PIL շվեդերեն 29-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 29-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-05-2020

view_documents_history