Docetaxel Kabi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

docetaxel

متاح من:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Στήθος cancerDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel Kabi ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Kabi ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με τα ανδρογόνα στέρηση θεραπείας (ADT), με ή χωρίς πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του ορμονο-ευαίσθητο καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2012-05-22

نشرة المعلومات

                                278
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
279
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
του νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το DOCETAXEL KABI και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DOCETAXEL KABI
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DOCETAXEL KABI
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το DOCETAXEL KABI
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DOCETAXEL KABI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το όνομα του φαρμακευτικού αυτού
προϊόντος είναι DOCETAXEL 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 20 mg
άνυδρη docetaxel.
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο πυκνού διαλύματος
περιέχει 0,5 ml άνυδρη αιθανόλη (395 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές,
άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΎ
Το DOCETAXEL KABI σε συνδυασμό με doxorubicin και
cyclophosphamide ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:
•
εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού
•
εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μαστού, η συμπληρωματική
θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε
ασθενείς που είναι κατάλληλοι να
λάβουν χημειοθεραπεία
σύμφωνα με τα διεθνώς εδρ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-05-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات