Docetaxel Kabi

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-09-2023

Werkstoffen:

docetaxel

Beschikbaar vanaf:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Στήθος cancerDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το Docetaxel Kabi ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το HER2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerDocetaxel Kabi ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Το Docetaxel Kabi σε συνδυασμό με τα ανδρογόνα στέρηση θεραπείας (ADT), με ή χωρίς πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του ορμονο-ευαίσθητο καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomaDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerDocetaxel Kabi σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2012-05-22

Bijsluiter

                                278
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
279
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό του
νοσοκομείου ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
του νοσοκομείου ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το DOCETAXEL KABI και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DOCETAXEL KABI
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DOCETAXEL KABI
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το DOCETAXEL KABI
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DOCETAXEL KABI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το όνομα του φαρμακευτικού αυτού
προϊόντος είναι DOCETAXEL 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 20 mg
άνυδρη docetaxel.
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο πυκνού διαλύματος
περιέχει 0,5 ml άνυδρη αιθανόλη (395 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα διαυγές,
άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΎ
Το DOCETAXEL KABI σε συνδυασμό με doxorubicin και
cyclophosphamide ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:
•
εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού
•
εγχειρίσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού.
Για ασθενείς με εγχειρίσιμο και
αρνητικούς λεμφαδένες καρκίνο του
μαστού, η συμπληρωματική
θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε
ασθενείς που είναι κατάλληλοι να
λάβουν χημειοθεραπεία
σύμφωνα με τα διεθνώς εδρ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-05-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten