Dimethyl fumarate Accord

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-02-2023

Aktivna sestavina:

dimetil fumarate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L04AX07

INN (mednarodno ime):

dimethyl fumarate

Terapevtska skupina:

Immunosoppressanti

Terapevtsko območje:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Multiple Sclerosis

Terapevtske indikacije:

Dimethyl fumarate Accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2023-02-15

Navodilo za uporabo

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DIMETHYL FUMARATE ACCORD 120 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
DIMETHYL FUMARATE ACCORD 240 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
dimethyl fumarate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
--
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Dimethyl fumarate Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Dimethyl fumarate Accord
3.
Kif għandek tieħu Dimethyl fumarate Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dimethyl fumarate Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DIMETHYL FUMARATE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DIMETHYL FUMARATE ACCORD
Dimethyl fumarate Accord hi mediċina li fiha s-sustanza attiva
DIMETHYL FUMARATE
.
GĦALXIEX JINTUŻA DIMETHYL FUMARATE ACCORD
DIMETHYL FUMARATE ACCORD
JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI MULTIPLA (MS) LI TIRKADI U TBATTI
F’PAZJENTI B’ETÀ MINN 13-IL SENA ’L FUQ
.
MS hi kundizzjoni fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali
(CNS), li tinkludi l-moħħ u s-sinsla.
MS li tirkadi u tbatti hi kkaratterizzata minn attakki ripetuti
(rikaduti) tas-sintomi tas-sistema nervuża.
Is-sintomi jvarja minn pazjent għal pazjent iżda tipikament jinkludu
diffikultajiet biex timxi, tħossok
żbilanċjat u diffikultajiet fil-vista (eż. vista mċajpra jew
doppja). Dawn is-sintomi jista’ jgħibu
kompletament meta r-rikaduta tgħaddi, iżda xi problemi jistgħu
jip
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI
TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dimethyl fumarate Accord 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Dimethyl fumarate Accord 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dimethyl fumarate Accord 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 120 mg ta’ dimethyl
fumarate
Dimethyl fumarate Accord 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 240 mg ta’ dimethyl
fumarate
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa gastroreżistenti (Kapsula gastroreżistenti)
Dimethyl fumarate Accord 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsuli ibsin tal-ġelatina ta’ daqs “0” (madwar 21.3 x 7.5 mm)
b’kappa ħadra u korp abjad, stampati
b’“HR1” b’linka sewda fuq il-korp tal-kapsula li fihom pilloli
żgħar bojod għal bojod jagħtu fl-isfar,
tondi, bikonvessi, miksija enteriċi b’xejn fuq iż-żewġ naħat..
Dimethyl fumarate Accord 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsuli ibsin tal-ġelatina ta’ daqs “0” (madwar 21.3 x 7.5 mm)
b’kappa u korp ħodor, stampati
b’“HR2” b’linka sewda fuq il-korp tal-kapsula li fihom pilloli
żgħar bojod għal bojod jagħtu fl-isfar,
tondi, bikonvessi, miksija enteriċi b’xejn fuq iż-żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dimethyl fumarate Accord huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti
adulti u pedjatriċi minn 13-il sena ’l
fuq li għandhom sklerożi multipla li tirkadi u tbatti (RRMS,
_relapsing remitting multiple sclerosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fil-kura tal-isklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu hi ta’ 120 mg darbtejn kuljum. Wara 7 ijiem,
id-doża tiżdied għad-doża ta’
manteniment rakkomandata ta’ 240 mg darbtejn kuljum (ara sezzjoni
4.4).
Jekk il-pazjent jaqbeż doża, m’għand
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom