Dificlir

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-03-2020

Aktivna sestavina:

fidaxomicin

Dostopno od:

Tillotts Pharma GmbH

Koda artikla:

A07AA12

INN (mednarodno ime):

fidaxomicin

Terapevtska skupina:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Terapevtsko območje:

Clostridium Infecții

Terapevtske indikacije:

Dificlir comprimate filmate este indicat pentru tratamentul de Clostridioides difficile infecții (CDI), de asemenea, cunoscut sub numele de C. difficile asociate cu diaree (CDAD) la pacienții adulți și copii cu greutate corporală de cel puțin 12. 5 kg. Ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni. Dificlir granule pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul de Clostridioides difficile infecții (CDI), de asemenea, cunoscut sub numele de C. difficile asociate cu diaree (CDAD) la pacienții adulți și copii de la naștere până la vârsta < 18 ani. Ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2011-12-05

Navodilo za uporabo

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DIFICLIR 200 MG COMPRIMATE FILMATE
fidaxomicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DIFICLIR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DIFICLIR
3.
Cum să luaţi DIFICLIR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DIFICLIR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DIFICLIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DIFICLIR este un antibiotic care conţine substanţa activă
fidaxomicină.
DIFICLIR comprimate filmate se foloseşte la adulţi, adolescenți și
copiii cu greutatea de cel puțin 12,5
kg pentru tratamentul infecţiilor mucoasei colonului (intestinul
gros) cu o anumită bacterie denumită
_Clostridioides difficile_
. Această afecţiune gravă se poate manifesta cu diaree severă,
dureroasă.
DIFICLIR acţionează distrugând bacteriile care cauzează infecţia
şi ajută la reducerea diareii asociate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI DIFICLIR
NU LUAŢI DIFICLIR:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fidaxomicină sau la oricare
dintre celelalte componente
ale acestui medicament (prezentate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să luaţi DIFICLIR, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă credeți că ați putea avea o reacție
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIFICLIR 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine fidaxomicină 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate sub formă de capsulă, cu dimensiunea de 14 mm, de culoare
albă până la aproape albă,
având inscripţionat pe una dintre feţe ”FDX” şi pe cealaltă
”200”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DIFICLIR este indicat pentru tratamentul infecţiilor cu
_Clostridioides difficile_
(CDI) cunoscute şi ca
afecţiunea diareică asociată cu
_C. difficile _
(CDAD) la pacienții adulți și copii cu o greutate corporală
de cel puțin 12,5 kg
_ _
(vezi pct. 4.2. și 5.1).
Se vor lua în considerare ghidurile oficiale asupra administrării
corecte a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți _
Schema terapeutică standard
_ _
Doza recomandată este de 200 mg (un comprimat) administrată de două
ori pe zi (la interval de
12 ore), pe o perioadă de 10 zile (vezi pct. 5.1).
DIFICLIR granule de 40 mg / ml pentru suspensie orală pot fi
utilizate la pacienții adulți cu dificultăți
în înghițirea tabletelor.
Schemă terapeutică extinsă cu frecvență variabilă de
administrare
Comprimatele care conțin fidaxomicină 200 mg se administrează de
două ori pe zi în zilele 1-5 (nu se
administrează comprimate în ziua a 6-a), ulterior, în zilele 7-25
se administrează doza o dată pe zi, în
zile alternative (o zi da, o zi nu) (vezi pct. 5.1).
Dacă este omisă o doză, aceasta poate fi administrată cât mai
curând posibil sau, dacă momentul
administrării dozei următoare este foarte aproape, nu se mai
utilizează comprimatul.
3
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici _
Nu este considerată necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu se consideră necesară ajustarea dozelor. Din cauza datelor
clinice limit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov