Dificlir

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fidaxomicin

Verfügbar ab:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-Code:

A07AA12

INN (Internationale Bezeichnung):

fidaxomicin

Therapiegruppe:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Therapiebereich:

Clostridium Infecții

Anwendungsgebiete:

Dificlir comprimate filmate este indicat pentru tratamentul de Clostridioides difficile infecții (CDI), de asemenea, cunoscut sub numele de C. difficile asociate cu diaree (CDAD) la pacienții adulți și copii cu greutate corporală de cel puțin 12. 5 kg. Ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni. Dificlir granule pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul de Clostridioides difficile infecții (CDI), de asemenea, cunoscut sub numele de C. difficile asociate cu diaree (CDAD) la pacienții adulți și copii de la naștere până la vârsta < 18 ani. Ar trebui luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2011-12-05

Gebrauchsinformation

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DIFICLIR 200 MG COMPRIMATE FILMATE
fidaxomicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DIFICLIR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DIFICLIR
3.
Cum să luaţi DIFICLIR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DIFICLIR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DIFICLIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DIFICLIR este un antibiotic care conţine substanţa activă
fidaxomicină.
DIFICLIR comprimate filmate se foloseşte la adulţi, adolescenți și
copiii cu greutatea de cel puțin 12,5
kg pentru tratamentul infecţiilor mucoasei colonului (intestinul
gros) cu o anumită bacterie denumită
_Clostridioides difficile_
. Această afecţiune gravă se poate manifesta cu diaree severă,
dureroasă.
DIFICLIR acţionează distrugând bacteriile care cauzează infecţia
şi ajută la reducerea diareii asociate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI DIFICLIR
NU LUAŢI DIFICLIR:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fidaxomicină sau la oricare
dintre celelalte componente
ale acestui medicament (prezentate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să luaţi DIFICLIR, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă credeți că ați putea avea o reacție
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIFICLIR 200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine fidaxomicină 200 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate sub formă de capsulă, cu dimensiunea de 14 mm, de culoare
albă până la aproape albă,
având inscripţionat pe una dintre feţe ”FDX” şi pe cealaltă
”200”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
DIFICLIR este indicat pentru tratamentul infecţiilor cu
_Clostridioides difficile_
(CDI) cunoscute şi ca
afecţiunea diareică asociată cu
_C. difficile _
(CDAD) la pacienții adulți și copii cu o greutate corporală
de cel puțin 12,5 kg
_ _
(vezi pct. 4.2. și 5.1).
Se vor lua în considerare ghidurile oficiale asupra administrării
corecte a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți _
Schema terapeutică standard
_ _
Doza recomandată este de 200 mg (un comprimat) administrată de două
ori pe zi (la interval de
12 ore), pe o perioadă de 10 zile (vezi pct. 5.1).
DIFICLIR granule de 40 mg / ml pentru suspensie orală pot fi
utilizate la pacienții adulți cu dificultăți
în înghițirea tabletelor.
Schemă terapeutică extinsă cu frecvență variabilă de
administrare
Comprimatele care conțin fidaxomicină 200 mg se administrează de
două ori pe zi în zilele 1-5 (nu se
administrează comprimate în ziua a 6-a), ulterior, în zilele 7-25
se administrează doza o dată pe zi, în
zile alternative (o zi da, o zi nu) (vezi pct. 5.1).
Dacă este omisă o doză, aceasta poate fi administrată cât mai
curând posibil sau, dacă momentul
administrării dozei următoare este foarte aproape, nu se mai
utilizează comprimatul.
3
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici _
Nu este considerată necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu se consideră necesară ajustarea dozelor. Din cauza datelor
clinice limit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen