Deferiprone Lipomed

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-10-2018

Aktivna sestavina:

Deferipron

Dostopno od:

Lipomed GmbH

Koda artikla:

V03AC02

INN (mednarodno ime):

deferiprone

Terapevtska skupina:

Alle anderen therapeutischen Produkte

Terapevtsko območje:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapevtske indikacije:

Deferipron Lipomed Monotherapie ist indiziert für die Behandlung der eisenüberladung bei Patienten mit Thalassämie major bei der aktuellen Chelat-Therapie kontraindiziert oder unangemessen ist. Deferipron Lipomed in Kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei Patienten mit Thalassämie major, wenn eine Monotherapie mit jedem Eisen-Chelatbildner unwirksam ist, oder bei der Prävention oder Behandlung von Lebens-bedrohlichen Folgen der eisenüberladung rechtfertigt schnelle oder intensive Korrektur.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2018-09-19

Navodilo za uporabo

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DEFERIPRON LIPOMED 500 MG FILMTABLETTEN
Deferipron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Krankheitssymptome
haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen erfahren, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
–
In der Faltschachtel finden Sie eine Patientenkarte. Lesen Sie sie
aufmerksam durch und füllen
Sie sie vollständig aus. Sie sollten diese Karte immer bei sich
tragen. Geben Sie diese Karte
Ihrem Arzt, wenn Sie Infektionssymptome wie Fieber, Halsschmerzen oder
grippeartige
Symptome verspüren.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Deferipron Lipomed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Deferipron Lipomed beachten?
3.
Wie ist Deferipron Lipomed einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Deferipron Lipomed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEFERIPRON LIPOMED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Deferipron Lipomed enthält den Wirkstoff Deferipron. Deferipron
Lipomed ist ein Eisenchelatbildner,
also ein Arzneimittel, das überschüssiges Eisen aus dem Körper
entfernt.
Deferipron Lipomed ist zur Behandlung der Eisenüberladung infolge
häufiger Bluttransfusionen bei
Patienten mit Thalassaemia major indiziert, wenn eine aktuelle
Chelattherapie kontraindiziert oder
inadäquat ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DEFERIP
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Deferipron Lipomed 500 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 500 mg Deferipron.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige, ovale Filmtablette mit glänzender
Oberfläche. Die Tablette ist
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm gross und mit einer Bruchkerbe versehen. Die
Tablette kann in gleiche
Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Monotherapie mit Deferipron Lipomed ist zur Therapie der
Eisenüberlast bei Patienten mit
Thalassaemia major indiziert, wenn eine aktuelle Chelattherapie
kontraindiziert oder ungeeignet ist.
Deferipron Lipomed in Kombination mit einem anderen Chelatbildner
(siehe Abschnitt 4.4) ist bei
Patienten mit Thalassaemia major indiziert, wenn eine Monotherapie mit
einem Eisenchelatbildner
ineffektiv ist oder wenn die Verhinderung oder Behandlung
lebensbedrohender Eisenüberlast (vor
allem des Herzens) eine schnelle oder intensive Korrektur rechtfertigt
(siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Deferipron-Therapie muss von einem Arzt eingeleitet und
durchgeführt werden, der Erfahrung in
der Behandlung von Thalassämie-Patienten hat.
Dosierung
Deferipron wird normalerweise in einer Dosierung von 25 mg/kg
Körpergewicht dreimal täglich oral
gegeben, was einer Tagesdosis von 75 mg/kg Körpergewicht entspricht.
Die Dosierung pro kg
Körpergewicht sollte auf eine halbe Tablette genau berechnet werden.
Siehe unten stehende Tabellen
für empfohlene Dosis entsprechend dem Körpergewicht in 10
kg-Schritten.
Um eine Dosis von ca. 75 mg/kg/Tag zu erhalten, ist die in den
folgenden Tabellen für das jeweilige
Körpergewicht des Patienten empfohlene Anzahl Tabletten einzunehmen.
Beispiele für das
Körpergewicht sind in 10 kg-Schritten aufgeführt.
3
_DOSIERUNGSTABELLE FÜR DEFERIPRON LIPOMED 500 MG FILMTABLETTEN_
KÖRPERGEWICHT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom