Deferiprone Lipomed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Deferipron

Pieejams no:

Lipomed GmbH

ATĶ kods:

V03AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

deferiprone

Ārstniecības grupa:

Alle anderen therapeutischen Produkte

Ārstniecības joma:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Ārstēšanas norādes:

Deferipron Lipomed Monotherapie ist indiziert für die Behandlung der eisenüberladung bei Patienten mit Thalassämie major bei der aktuellen Chelat-Therapie kontraindiziert oder unangemessen ist. Deferipron Lipomed in Kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei Patienten mit Thalassämie major, wenn eine Monotherapie mit jedem Eisen-Chelatbildner unwirksam ist, oder bei der Prävention oder Behandlung von Lebens-bedrohlichen Folgen der eisenüberladung rechtfertigt schnelle oder intensive Korrektur.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2018-09-19

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DEFERIPRON LIPOMED 500 MG FILMTABLETTEN
Deferipron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Krankheitssymptome
haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen erfahren, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
–
In der Faltschachtel finden Sie eine Patientenkarte. Lesen Sie sie
aufmerksam durch und füllen
Sie sie vollständig aus. Sie sollten diese Karte immer bei sich
tragen. Geben Sie diese Karte
Ihrem Arzt, wenn Sie Infektionssymptome wie Fieber, Halsschmerzen oder
grippeartige
Symptome verspüren.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Deferipron Lipomed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Deferipron Lipomed beachten?
3.
Wie ist Deferipron Lipomed einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Deferipron Lipomed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEFERIPRON LIPOMED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Deferipron Lipomed enthält den Wirkstoff Deferipron. Deferipron
Lipomed ist ein Eisenchelatbildner,
also ein Arzneimittel, das überschüssiges Eisen aus dem Körper
entfernt.
Deferipron Lipomed ist zur Behandlung der Eisenüberladung infolge
häufiger Bluttransfusionen bei
Patienten mit Thalassaemia major indiziert, wenn eine aktuelle
Chelattherapie kontraindiziert oder
inadäquat ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DEFERIP
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Deferipron Lipomed 500 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 500 mg Deferipron.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige, ovale Filmtablette mit glänzender
Oberfläche. Die Tablette ist
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm gross und mit einer Bruchkerbe versehen. Die
Tablette kann in gleiche
Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Monotherapie mit Deferipron Lipomed ist zur Therapie der
Eisenüberlast bei Patienten mit
Thalassaemia major indiziert, wenn eine aktuelle Chelattherapie
kontraindiziert oder ungeeignet ist.
Deferipron Lipomed in Kombination mit einem anderen Chelatbildner
(siehe Abschnitt 4.4) ist bei
Patienten mit Thalassaemia major indiziert, wenn eine Monotherapie mit
einem Eisenchelatbildner
ineffektiv ist oder wenn die Verhinderung oder Behandlung
lebensbedrohender Eisenüberlast (vor
allem des Herzens) eine schnelle oder intensive Korrektur rechtfertigt
(siehe Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Deferipron-Therapie muss von einem Arzt eingeleitet und
durchgeführt werden, der Erfahrung in
der Behandlung von Thalassämie-Patienten hat.
Dosierung
Deferipron wird normalerweise in einer Dosierung von 25 mg/kg
Körpergewicht dreimal täglich oral
gegeben, was einer Tagesdosis von 75 mg/kg Körpergewicht entspricht.
Die Dosierung pro kg
Körpergewicht sollte auf eine halbe Tablette genau berechnet werden.
Siehe unten stehende Tabellen
für empfohlene Dosis entsprechend dem Körpergewicht in 10
kg-Schritten.
Um eine Dosis von ca. 75 mg/kg/Tag zu erhalten, ist die in den
folgenden Tabellen für das jeweilige
Körpergewicht des Patienten empfohlene Anzahl Tabletten einzunehmen.
Beispiele für das
Körpergewicht sind in 10 kg-Schritten aufgeführt.
3
_DOSIERUNGSTABELLE FÜR DEFERIPRON LIPOMED 500 MG FILMTABLETTEN_
KÖRPERGEWICHT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi