Daxas

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-04-2018

Aktivna sestavina:

roflumilast

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

R03DX07

INN (mednarodno ime):

roflumilast

Terapevtska skupina:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapevtske indikacije:

Daxas é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações frequentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2010-07-05

Navodilo za uporabo

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DAXAS 250 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS
roflumilaste
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Daxas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daxas
3.
Como tomar Daxas
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daxas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DAXAS E PARA QUE É UTILIZADO
Daxas contém a substância ativa roflumilaste, que é um medicamento
anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase-4. O roflumilaste reduz a atividade
da fosfodiesterase-4, uma
proteína que existe naturalmente nas células do corpo. Quando a
atividade desta proteína está
reduzida, há menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o
estreitamento das vias aéreas que
ocorre na DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÓNICA (DPOC). Assim Daxas
alivia os problemas
respiratórios.
Daxas é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbações) e que têm bronquite
crónica. A DPOC é uma doença crónica dos pulmões que resulta no
estreitamento das vias aéreas
(obstrução), e inchaço e irritação das paredes das pequenas vias
aéreas (inflamação). Isto leva a
sintomas como tosse, pieira, aperto no peito ou dificuldade em
respirar. Daxas é para ser utilizado
conjuntamente com broncodilatadores.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daxas 250 microgramas comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 250 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 49,7 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo, branco a esbranquiçado, com 5 mm de diâmetro,
com a gravação “D” num lado
e “250” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Daxas é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (FEV
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com história de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial_
A dose inicial recomendada é um comprimido de roflumilaste 250
microgramas uma vez por dia,
durante 28 dias.
Esta dose inicial é destinada a reduzir as reações adversas e a
descontinuação do doente ao iniciar o
tratamento,
mas é uma dose subterapêutica. Desta forma, a dose de 250
microgramas só deve ser
utilizada como dose inicial (ver secções 5.1 e 5.2).
_Dose de manutenção_
Após 28 dias de tratamento com a dose inicial de 250 microgramas, a
dose tem de ser ajustada para
um comprimido de roflumilaste 500 microgramas uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar roflumilaste 500 microgramas durante
várias semanas para se obter o efeito
completo (ver secções 5.1 e 5.2). Roflumilaste 500 microgramas foi
estudado em ensaios clínicos com
duração até um ano, e destina-se ao tratamento de manutenção.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose.
3
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com roflumilaste em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são ins
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov