Daxas

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

roflumilast

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03DX07

INN (Medzinárodný Name):

roflumilast

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeutické oblasti:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapeutické indikácie:

Daxas é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações frequentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-07-05

Príbalový leták

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DAXAS 250 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS
roflumilaste
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Daxas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daxas
3.
Como tomar Daxas
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daxas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DAXAS E PARA QUE É UTILIZADO
Daxas contém a substância ativa roflumilaste, que é um medicamento
anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase-4. O roflumilaste reduz a atividade
da fosfodiesterase-4, uma
proteína que existe naturalmente nas células do corpo. Quando a
atividade desta proteína está
reduzida, há menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o
estreitamento das vias aéreas que
ocorre na DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÓNICA (DPOC). Assim Daxas
alivia os problemas
respiratórios.
Daxas é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbações) e que têm bronquite
crónica. A DPOC é uma doença crónica dos pulmões que resulta no
estreitamento das vias aéreas
(obstrução), e inchaço e irritação das paredes das pequenas vias
aéreas (inflamação). Isto leva a
sintomas como tosse, pieira, aperto no peito ou dificuldade em
respirar. Daxas é para ser utilizado
conjuntamente com broncodilatadores.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daxas 250 microgramas comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 250 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 49,7 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo, branco a esbranquiçado, com 5 mm de diâmetro,
com a gravação “D” num lado
e “250” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Daxas é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (FEV
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com história de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial_
A dose inicial recomendada é um comprimido de roflumilaste 250
microgramas uma vez por dia,
durante 28 dias.
Esta dose inicial é destinada a reduzir as reações adversas e a
descontinuação do doente ao iniciar o
tratamento,
mas é uma dose subterapêutica. Desta forma, a dose de 250
microgramas só deve ser
utilizada como dose inicial (ver secções 5.1 e 5.2).
_Dose de manutenção_
Após 28 dias de tratamento com a dose inicial de 250 microgramas, a
dose tem de ser ajustada para
um comprimido de roflumilaste 500 microgramas uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar roflumilaste 500 microgramas durante
várias semanas para se obter o efeito
completo (ver secções 5.1 e 5.2). Roflumilaste 500 microgramas foi
estudado em ensaios clínicos com
duração até um ano, e destina-se ao tratamento de manutenção.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose.
3
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com roflumilaste em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são ins
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov