Daxas

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

roflumilast

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

R03DX07

INN (Internationale Bezeichnung):

roflumilast

Therapiegruppe:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Therapiebereich:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Anwendungsgebiete:

Daxas é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações frequentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2010-07-05

Gebrauchsinformation

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DAXAS 250 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS
roflumilaste
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Daxas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daxas
3.
Como tomar Daxas
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daxas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DAXAS E PARA QUE É UTILIZADO
Daxas contém a substância ativa roflumilaste, que é um medicamento
anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase-4. O roflumilaste reduz a atividade
da fosfodiesterase-4, uma
proteína que existe naturalmente nas células do corpo. Quando a
atividade desta proteína está
reduzida, há menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o
estreitamento das vias aéreas que
ocorre na DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÓNICA (DPOC). Assim Daxas
alivia os problemas
respiratórios.
Daxas é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbações) e que têm bronquite
crónica. A DPOC é uma doença crónica dos pulmões que resulta no
estreitamento das vias aéreas
(obstrução), e inchaço e irritação das paredes das pequenas vias
aéreas (inflamação). Isto leva a
sintomas como tosse, pieira, aperto no peito ou dificuldade em
respirar. Daxas é para ser utilizado
conjuntamente com broncodilatadores.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daxas 250 microgramas comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 250 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 49,7 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo, branco a esbranquiçado, com 5 mm de diâmetro,
com a gravação “D” num lado
e “250” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Daxas é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (FEV
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com história de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial_
A dose inicial recomendada é um comprimido de roflumilaste 250
microgramas uma vez por dia,
durante 28 dias.
Esta dose inicial é destinada a reduzir as reações adversas e a
descontinuação do doente ao iniciar o
tratamento,
mas é uma dose subterapêutica. Desta forma, a dose de 250
microgramas só deve ser
utilizada como dose inicial (ver secções 5.1 e 5.2).
_Dose de manutenção_
Após 28 dias de tratamento com a dose inicial de 250 microgramas, a
dose tem de ser ajustada para
um comprimido de roflumilaste 500 microgramas uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar roflumilaste 500 microgramas durante
várias semanas para se obter o efeito
completo (ver secções 5.1 e 5.2). Roflumilaste 500 microgramas foi
estudado em ensaios clínicos com
duração até um ano, e destina-se ao tratamento de manutenção.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose.
3
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com roflumilaste em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são ins
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen