Dasatinib Accordpharma

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2023

Aktivna sestavina:

dasatinib

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01EA02

INN (mednarodno ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapevtska skupina:

Agenti antineoplastici

Terapevtsko območje:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapevtske indikacije:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2022-03-24

Navodilo za uporabo

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dasatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
▪
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
▪
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
▪
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
▪
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Dasatinib Accordpharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dasatinib Accordpharma
3.
Come prendere Dasatinib Accordpharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dasatinib Accordpharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DASATINIB ACCORDPHARMA E A COSA SERVE
Dasatinib Accordpharma contiene la sostanza attiva dasatinib. Questo
medicinale viene utilizzato per
il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) negli adulti,
negli adolescenti e nei bambini di
almeno 1 anno di età. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I
globuli bianchi normalmente
aiutano l'organismo a combattere le infezioni. Negli individui affetti
da LMC, i globuli bianchi
chiamati granulociti iniziano a crescere senza controllo. Dasatinib
Accordpharma inibisce la crescita di
queste cellule leucemiche.
Dasatinib Accordpharma viene anche utilizzato per il trattamento della
leucemia linfoblastica 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 27 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 67,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 70 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 94,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 108 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 135 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 140 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 189 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Da
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom