Dasatinib Accordpharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2023

Bahan aktif:

dasatinib

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01EA02

INN (Nama Internasional):

dasatinib (anhydrous)

Kelompok Terapi:

Agenti antineoplastici

Area terapi:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikasi Terapi:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Ritirato

Tanggal Otorisasi:

2022-03-24

Selebaran informasi

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dasatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
▪
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
▪
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
▪
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
▪
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Dasatinib Accordpharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dasatinib Accordpharma
3.
Come prendere Dasatinib Accordpharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dasatinib Accordpharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DASATINIB ACCORDPHARMA E A COSA SERVE
Dasatinib Accordpharma contiene la sostanza attiva dasatinib. Questo
medicinale viene utilizzato per
il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) negli adulti,
negli adolescenti e nei bambini di
almeno 1 anno di età. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I
globuli bianchi normalmente
aiutano l'organismo a combattere le infezioni. Negli individui affetti
da LMC, i globuli bianchi
chiamati granulociti iniziano a crescere senza controllo. Dasatinib
Accordpharma inibisce la crescita di
queste cellule leucemiche.
Dasatinib Accordpharma viene anche utilizzato per il trattamento della
leucemia linfoblastica 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 27 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 67,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 70 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 94,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 108 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 135 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 140 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 189 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Da
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini