Dasatinib Accordpharma

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-03-2023

Werkstoffen:

dasatinib

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01EA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutische categorie:

Agenti antineoplastici

Therapeutisch gebied:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutische indicaties:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Ritirato

Autorisatie datum:

2022-03-24

Bijsluiter

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dasatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
▪
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
▪
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
▪
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
▪
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Dasatinib Accordpharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dasatinib Accordpharma
3.
Come prendere Dasatinib Accordpharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dasatinib Accordpharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DASATINIB ACCORDPHARMA E A COSA SERVE
Dasatinib Accordpharma contiene la sostanza attiva dasatinib. Questo
medicinale viene utilizzato per
il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) negli adulti,
negli adolescenti e nei bambini di
almeno 1 anno di età. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I
globuli bianchi normalmente
aiutano l'organismo a combattere le infezioni. Negli individui affetti
da LMC, i globuli bianchi
chiamati granulociti iniziano a crescere senza controllo. Dasatinib
Accordpharma inibisce la crescita di
queste cellule leucemiche.
Dasatinib Accordpharma viene anche utilizzato per il trattamento della
leucemia linfoblastica 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 27 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 67,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 70 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 94,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 108 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 135 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 140 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 189 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Da
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten