Dasatinib Accordpharma

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dasatinib

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01EA02

INN (International Nazwa):

dasatinib (anhydrous)

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Wskazania:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2022-03-24

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dasatinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
▪
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
▪
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
▪
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
▪
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Dasatinib Accordpharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dasatinib Accordpharma
3.
Come prendere Dasatinib Accordpharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dasatinib Accordpharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È DASATINIB ACCORDPHARMA E A COSA SERVE
Dasatinib Accordpharma contiene la sostanza attiva dasatinib. Questo
medicinale viene utilizzato per
il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) negli adulti,
negli adolescenti e nei bambini di
almeno 1 anno di età. La leucemia è un tumore dei globuli bianchi. I
globuli bianchi normalmente
aiutano l'organismo a combattere le infezioni. Negli individui affetti
da LMC, i globuli bianchi
chiamati granulociti iniziano a crescere senza controllo. Dasatinib
Accordpharma inibisce la crescita di
queste cellule leucemiche.
Dasatinib Accordpharma viene anche utilizzato per il trattamento della
leucemia linfoblastica 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 27 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 67,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 70 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 70 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 94,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 80 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 108 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 135 mg di lattosio (come
monoidrato).
Dasatinib Accordpharma 140 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 140 mg di dasatinib.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 189 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Da
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem