Dasatinib Accord

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-03-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-03-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2023

Aktivna sestavina:

dasatinib

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01EA02

INN (mednarodno ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapevtska skupina:

Agenți antineoplazici

Terapevtsko območje:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapevtske indikacije:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2022-03-24

Navodilo za uporabo

                                51
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
52
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DASATINIB ACCORD 20 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 50 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 70 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 80 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 100 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 140 MG COMPRIMATE FILMATE
dasatinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dasatinib Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dasatinib Accord
3.
Cum să luaţi Dasatinib Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dasatinib Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DASATINIB ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dasatinib Accord conține substanța activă dasatinib. Acest
medicament este utilizat pentru a trata
leucemia acută limfoblastică (LAL) cu cromozom Philadelphia pozitiv
(Ph+) la adulți, adolescenți și
copii cu vârsta de cel puțin 1 an, care nu au avut beneficii în
urma terapiilor anterioare. La persoanele
care au LAL, celulele albe numite limfocite se multiplică prea repede
şi trăiesc prea mult. Dasatinib
Accord inhibă dezvoltarea acestor celule leucemice.
Dacă aveţi întrebări despre modul în care acţionează Dasatinib
Accord sau despre motivul pentru care
vi s-a prescri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dasatinib Accord 20 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 50 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 70 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 80 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 100 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 140 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Dasatinib Accord 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
27 mg.
Dasatinib Accord 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 50 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
67,5 mg.
Dasatinib Accord 70 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 70 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
94,5 mg.
Dasatinib Accord 80 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 80 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
108 mg.
Dasatinib Accord 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
135,0 mg.
Dasatinib Accord 140 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 140 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
189 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Dasatinib Accord 20 mg comprimate filmate
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Comprimate filmate albe sau aproape albe, rotunde, cu un diametru de
5,6 mm, marcate pe o faţă cu
„DAS” şi „20” pe cealaltă faţă.
Dasatinib Accord 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate albe sau aproap
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov