Dasatinib Accord

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2023

Aktivni sastojci:

dasatinib

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Agenți antineoplazici

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2022-03-24

Uputa o lijeku

                                51
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
52
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DASATINIB ACCORD 20 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 50 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 70 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 80 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 100 MG COMPRIMATE FILMATE
DASATINIB ACCORD 140 MG COMPRIMATE FILMATE
dasatinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dasatinib Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dasatinib Accord
3.
Cum să luaţi Dasatinib Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dasatinib Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DASATINIB ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dasatinib Accord conține substanța activă dasatinib. Acest
medicament este utilizat pentru a trata
leucemia acută limfoblastică (LAL) cu cromozom Philadelphia pozitiv
(Ph+) la adulți, adolescenți și
copii cu vârsta de cel puțin 1 an, care nu au avut beneficii în
urma terapiilor anterioare. La persoanele
care au LAL, celulele albe numite limfocite se multiplică prea repede
şi trăiesc prea mult. Dasatinib
Accord inhibă dezvoltarea acestor celule leucemice.
Dacă aveţi întrebări despre modul în care acţionează Dasatinib
Accord sau despre motivul pentru care
vi s-a prescri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dasatinib Accord 20 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 50 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 70 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 80 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 100 mg comprimate filmate
Dasatinib Accord 140 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Dasatinib Accord 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
27 mg.
Dasatinib Accord 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 50 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
67,5 mg.
Dasatinib Accord 70 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 70 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
94,5 mg.
Dasatinib Accord 80 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 80 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
108 mg.
Dasatinib Accord 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
135,0 mg.
Dasatinib Accord 140 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine dasatinib 140 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (sub formă de monohidrat)
189 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Dasatinib Accord 20 mg comprimate filmate
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Comprimate filmate albe sau aproape albe, rotunde, cu un diametru de
5,6 mm, marcate pe o faţă cu
„DAS” şi „20” pe cealaltă faţă.
Dasatinib Accord 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate albe sau aproap
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata