Dafiro

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-07-2015

Aktivna sestavina:

amlodipine, valsartan

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

C09DB01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan

Terapevtska skupina:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapevtsko območje:

Hypertension

Terapevtske indikacije:

Treatment of essential hypertension. Dafiro is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on amlodipine or valsartan monotherapy.,

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2007-01-15

Navodilo za uporabo

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DAFIRO 5 MG/80 MG FILM-COATED TABLETS
DAFIRO 5 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
DAFIRO 10 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dafiro is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dafiro
3.
How to take Dafiro
4.
Possible side effects
5.
How to store Dafiro
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAFIRO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Dafiro tablets contain two substances called amlodipine and valsartan.
Both of these substances help
to control high blood pressure.
−
Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall which stops the
blood vessels from
tightening.
−
Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.
This means that both of these substances help to stop the blood
vessels tightening. As a result, the
blood vessels relax and blood pressure is lowered.
Dafiro is used to treat high blood pressure in adults whose blood
pressure is not controlled enough
with either amlodipine or valsartan on its own.
53
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DAFIRO
DO NOT TAKE DAFIRO
−
if you are allergic to amlodipine or to any other cal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 80 mg of valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 160 mg of valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 160 mg of
valsartan.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Dark yellow, round film-coated tablet with bevelled edges, imprinted
with “NVR” on one side and
“NV” on the other side. Approximate size: diameter 8.20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval film-coated tablet, imprinted with “NVR” on one
side and “ECE” on the other side.
Approximate size: 14.2 mm (length) x 5.7 mm (width).
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
Light yellow, oval film-coated tablet, imprinted with “NVR” on one
side and “UIC” on the other side.
Approximate size: 14.2 mm (length) x 5.7 mm (width).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Dafiro is indicated in adults whose blood pressure is not adequately
controlled on amlodipine or
valsartan monotherapy.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Dafiro is one tablet per day.
Dafiro 5 mg/80 mg may be administered in patients whose blood pressure
is not adequately controlled
with amlodipine 5 mg or valsartan 80 mg alone.
Dafiro 5 mg/160 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled with amlodipine 5 mg or valsartan 160 mg alone.
Dafiro 10 mg/160 mg may be administered in patients whose blood
pressure is 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov