Dafiro

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-11-2022

Werkstoffen:

amlodipine, valsartan

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

C09DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan

Therapeutische categorie:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Therapeutisch gebied:

Hypertension

therapeutische indicaties:

Treatment of essential hypertension. Dafiro is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on amlodipine or valsartan monotherapy.,

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2007-01-15

Bijsluiter

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DAFIRO 5 MG/80 MG FILM-COATED TABLETS
DAFIRO 5 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
DAFIRO 10 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dafiro is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dafiro
3.
How to take Dafiro
4.
Possible side effects
5.
How to store Dafiro
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAFIRO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Dafiro tablets contain two substances called amlodipine and valsartan.
Both of these substances help
to control high blood pressure.
−
Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall which stops the
blood vessels from
tightening.
−
Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.
This means that both of these substances help to stop the blood
vessels tightening. As a result, the
blood vessels relax and blood pressure is lowered.
Dafiro is used to treat high blood pressure in adults whose blood
pressure is not controlled enough
with either amlodipine or valsartan on its own.
53
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DAFIRO
DO NOT TAKE DAFIRO
−
if you are allergic to amlodipine or to any other cal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 80 mg of valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 160 mg of valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 160 mg of
valsartan.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Dark yellow, round film-coated tablet with bevelled edges, imprinted
with “NVR” on one side and
“NV” on the other side. Approximate size: diameter 8.20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval film-coated tablet, imprinted with “NVR” on one
side and “ECE” on the other side.
Approximate size: 14.2 mm (length) x 5.7 mm (width).
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
Light yellow, oval film-coated tablet, imprinted with “NVR” on one
side and “UIC” on the other side.
Approximate size: 14.2 mm (length) x 5.7 mm (width).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Dafiro is indicated in adults whose blood pressure is not adequately
controlled on amlodipine or
valsartan monotherapy.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Dafiro is one tablet per day.
Dafiro 5 mg/80 mg may be administered in patients whose blood pressure
is not adequately controlled
with amlodipine 5 mg or valsartan 80 mg alone.
Dafiro 5 mg/160 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled with amlodipine 5 mg or valsartan 160 mg alone.
Dafiro 10 mg/160 mg may be administered in patients whose blood
pressure is 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten