Dafiro

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

amlodipine, valsartan

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terápiás terület:

Hypertension

Terápiás javallatok:

Treatment of essential hypertension. Dafiro is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on amlodipine or valsartan monotherapy.,

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2007-01-15

Betegtájékoztató

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DAFIRO 5 MG/80 MG FILM-COATED TABLETS
DAFIRO 5 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
DAFIRO 10 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dafiro is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dafiro
3.
How to take Dafiro
4.
Possible side effects
5.
How to store Dafiro
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAFIRO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Dafiro tablets contain two substances called amlodipine and valsartan.
Both of these substances help
to control high blood pressure.
−
Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall which stops the
blood vessels from
tightening.
−
Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.
This means that both of these substances help to stop the blood
vessels tightening. As a result, the
blood vessels relax and blood pressure is lowered.
Dafiro is used to treat high blood pressure in adults whose blood
pressure is not controlled enough
with either amlodipine or valsartan on its own.
53
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DAFIRO
DO NOT TAKE DAFIRO
−
if you are allergic to amlodipine or to any other cal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 80 mg of valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 160 mg of valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate) and 160 mg of
valsartan.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets
Dark yellow, round film-coated tablet with bevelled edges, imprinted
with “NVR” on one side and
“NV” on the other side. Approximate size: diameter 8.20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval film-coated tablet, imprinted with “NVR” on one
side and “ECE” on the other side.
Approximate size: 14.2 mm (length) x 5.7 mm (width).
Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets
Light yellow, oval film-coated tablet, imprinted with “NVR” on one
side and “UIC” on the other side.
Approximate size: 14.2 mm (length) x 5.7 mm (width).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Dafiro is indicated in adults whose blood pressure is not adequately
controlled on amlodipine or
valsartan monotherapy.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Dafiro is one tablet per day.
Dafiro 5 mg/80 mg may be administered in patients whose blood pressure
is not adequately controlled
with amlodipine 5 mg or valsartan 80 mg alone.
Dafiro 5 mg/160 mg may be administered in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled with amlodipine 5 mg or valsartan 160 mg alone.
Dafiro 10 mg/160 mg may be administered in patients whose blood
pressure is 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése