Cystagon

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2015

Aktivna sestavina:

merkaptaminbitartrat

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AA04

INN (mednarodno ime):

mercaptamine bitartrate

Terapevtska skupina:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapevtsko območje:

cystinos

Terapevtske indikacije:

Cystagon är indicerat för behandling av beprövad nefropatisk cystinos. Cysteamin minskar cystinackumulering i vissa celler (t.ex.. leukocyter, muskel- och leverceller) hos nephropatiska cystinosepatienter och, när behandlingen påbörjas tidigt, försenar den utvecklingen av njursvikt.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1997-06-23

Navodilo za uporabo

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYSTAGON 50 MG, HÅRDA KAPSLAR
CYSTAGON 150 MG, HÅRDA KAPSLAR
CYSTEAMINBITARTRAT (MERKAPTAMINBITARTRAT)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
farmaceut.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig.Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad är CYSTAGON och vad används det för?
2.
Innan du använder CYSTAGON
3.
Hur du använder CYSTAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CYSTAGON ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CYSTAGON OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Cystinos är en ämnesomsättningssjukdom kallad ”nefropatisk
cystinos” vilken kännetecknas av en
onormal ackumulering av aminosyran cystin i olika organ i kroppen som
njuren, ögat, muskler,
bukspottkörteln och hjärnan. Cystinansamling orsakar njurskador och
en överdriven utsöndring av
glukos, proteiner och elektrolyter. Olika organ påverkas vid olika
åldrar.
CYSTAGON förskrivs för att behandla denna ovanliga ärftliga
sjukdom. CYSTAGON är ett
läkemedel som reagerar med cystin och sänker cystinhalten i
cellerna.
2.
INNAN DU ANVÄNDER CYSTAGON
ANVÄND INTE CYSTAGON:
-
om du -eller ditt barn- är allergisk (överkänslig) mot
cysteaminbitartrat eller penicillamin eller
något av övriga innehållsämnen i CYSTAGON.
-
om du är gravid, detta är särskilt relevant under första
trimestern.
-
om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED CYSTAGON:
-
När din eller ditt barns sjukdom har bekräftats av
leukocytcystinmätningar, ska behandlingen
med CYSTAGON påbörjas så snart som möjligt.
-
Ett fåtal fall av hudförändringar på armbågarna som små hårda
klumpar har rapp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CYSTAGON 50 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 50 mg cysteamin (som
merkaptaminbitartrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Vit, ogenomskinlig hård kapsel märkt med CYSTA 50 på nederdelen och
RECORDATI RARE
DISEASES på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CYSTAGON är indicerat för behandling av verifierad nefropatisk
cystinos. Cysteamin minskar
cystinackumulering i vissa celler (t.ex. leukocyter, muskel- och
leverceller) hos patienter med
nefropatisk cystinos och, vid tidigt insatt behandling, fördröjer
det utvecklingen av njurinsufficiens.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
CYSTAGON behandling skall initieras under övervakning av läkare med
erfarenhet av behandling av
cystinos.
Behandlingens mål är att hålla leukocytcystinnivåerna under 1 nmol
hemicystin/mg protein.
Cystinhalten i vita blodkroppar måste därför mätas för att
bestämma adekvat dosering.
Leukocytcystinhalten bör mätas 5 till 6 timmar efter administrering
och bör kontrolleras ofta vid
behandlingens början (t.ex. månatligen) och var 3:e till 4:e månad
vid stabil underhållsdosering.
•
_För barn upp till 12 års ålder_
, skall dosering av CYSTAGON ske baserat på kroppsytan
(g/m
2
/dag). Den rekommenderade dosen är 1,30 gram/m
2
/dag av fri bas uppdelat på fyra doser
dagligen.
•
_För patienter över 12 års ålder och över 50 kg_
, är den rekommenderade dosen av CYSTAGON
2 gram/dag uppdelat på fyra doser dagligen.
Startdosen bör vara 1/4 - 1/6 av beräknad underhållsdos och gradvis
ökas under 4 - 6 veckor för att
undvika intolerans. Dosen skall höjas så länge den tolereras och
leukocytcystinnivån är > 1 nmol
hemicystin/mg protein. Den maximala dos av CYSTAGON som användes i
kliniska prövningar var
1,95 g/m
2
/dag.
Användning av doser högre än 1,95 g/m
2
/dag rekommenderas ej (se avsnitt 4.4).
Digesti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov