Cystagon

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-11-2021
SPC SPC (SPC)
05-11-2021
PAR PAR (PAR)
18-06-2015

active_ingredient:

merkaptaminbitartrat

MAH:

Recordati Rare Diseases

ATC_code:

A16AA04

INN:

mercaptamine bitartrate

therapeutic_group:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

therapeutic_area:

cystinos

therapeutic_indication:

Cystagon är indicerat för behandling av beprövad nefropatisk cystinos. Cysteamin minskar cystinackumulering i vissa celler (t.ex.. leukocyter, muskel- och leverceller) hos nephropatiska cystinosepatienter och, när behandlingen påbörjas tidigt, försenar den utvecklingen av njursvikt.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

1997-06-23

PIL

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYSTAGON 50 MG, HÅRDA KAPSLAR
CYSTAGON 150 MG, HÅRDA KAPSLAR
CYSTEAMINBITARTRAT (MERKAPTAMINBITARTRAT)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
farmaceut.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig.Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad är CYSTAGON och vad används det för?
2.
Innan du använder CYSTAGON
3.
Hur du använder CYSTAGON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CYSTAGON ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ÄR CYSTAGON OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Cystinos är en ämnesomsättningssjukdom kallad ”nefropatisk
cystinos” vilken kännetecknas av en
onormal ackumulering av aminosyran cystin i olika organ i kroppen som
njuren, ögat, muskler,
bukspottkörteln och hjärnan. Cystinansamling orsakar njurskador och
en överdriven utsöndring av
glukos, proteiner och elektrolyter. Olika organ påverkas vid olika
åldrar.
CYSTAGON förskrivs för att behandla denna ovanliga ärftliga
sjukdom. CYSTAGON är ett
läkemedel som reagerar med cystin och sänker cystinhalten i
cellerna.
2.
INNAN DU ANVÄNDER CYSTAGON
ANVÄND INTE CYSTAGON:
-
om du -eller ditt barn- är allergisk (överkänslig) mot
cysteaminbitartrat eller penicillamin eller
något av övriga innehållsämnen i CYSTAGON.
-
om du är gravid, detta är särskilt relevant under första
trimestern.
-
om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED CYSTAGON:
-
När din eller ditt barns sjukdom har bekräftats av
leukocytcystinmätningar, ska behandlingen
med CYSTAGON påbörjas så snart som möjligt.
-
Ett fåtal fall av hudförändringar på armbågarna som små hårda
klumpar har rapp
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CYSTAGON 50 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 50 mg cysteamin (som
merkaptaminbitartrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Vit, ogenomskinlig hård kapsel märkt med CYSTA 50 på nederdelen och
RECORDATI RARE
DISEASES på överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CYSTAGON är indicerat för behandling av verifierad nefropatisk
cystinos. Cysteamin minskar
cystinackumulering i vissa celler (t.ex. leukocyter, muskel- och
leverceller) hos patienter med
nefropatisk cystinos och, vid tidigt insatt behandling, fördröjer
det utvecklingen av njurinsufficiens.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
CYSTAGON behandling skall initieras under övervakning av läkare med
erfarenhet av behandling av
cystinos.
Behandlingens mål är att hålla leukocytcystinnivåerna under 1 nmol
hemicystin/mg protein.
Cystinhalten i vita blodkroppar måste därför mätas för att
bestämma adekvat dosering.
Leukocytcystinhalten bör mätas 5 till 6 timmar efter administrering
och bör kontrolleras ofta vid
behandlingens början (t.ex. månatligen) och var 3:e till 4:e månad
vid stabil underhållsdosering.
•
_För barn upp till 12 års ålder_
, skall dosering av CYSTAGON ske baserat på kroppsytan
(g/m
2
/dag). Den rekommenderade dosen är 1,30 gram/m
2
/dag av fri bas uppdelat på fyra doser
dagligen.
•
_För patienter över 12 års ålder och över 50 kg_
, är den rekommenderade dosen av CYSTAGON
2 gram/dag uppdelat på fyra doser dagligen.
Startdosen bör vara 1/4 - 1/6 av beräknad underhållsdos och gradvis
ökas under 4 - 6 veckor för att
undvika intolerans. Dosen skall höjas så länge den tolereras och
leukocytcystinnivån är > 1 nmol
hemicystin/mg protein. Den maximala dos av CYSTAGON som användes i
kliniska prövningar var
1,95 g/m
2
/dag.
Användning av doser högre än 1,95 g/m
2
/dag rekommenderas ej (se avsnitt 4.4).
Digesti
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 05-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 05-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 05-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-06-2015
PIL PIL չեխերեն 05-11-2021
SPC SPC չեխերեն 05-11-2021
PAR PAR չեխերեն 18-06-2015
PIL PIL դանիերեն 05-11-2021
SPC SPC դանիերեն 05-11-2021
PAR PAR դանիերեն 18-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 05-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 05-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-06-2015
PIL PIL էստոներեն 05-11-2021
SPC SPC էստոներեն 05-11-2021
PAR PAR էստոներեն 18-06-2015
PIL PIL հունարեն 05-11-2021
SPC SPC հունարեն 05-11-2021
PAR PAR հունարեն 18-06-2015
PIL PIL անգլերեն 05-11-2021
SPC SPC անգլերեն 05-11-2021
PAR PAR անգլերեն 18-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 05-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 05-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-06-2015
PIL PIL իտալերեն 05-11-2021
SPC SPC իտալերեն 05-11-2021
PAR PAR իտալերեն 18-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 05-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 05-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 05-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 05-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 05-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 05-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-06-2015
PIL PIL մալթերեն 05-11-2021
SPC SPC մալթերեն 05-11-2021
PAR PAR մալթերեն 18-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 05-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-06-2015
PIL PIL լեհերեն 05-11-2021
SPC SPC լեհերեն 05-11-2021
PAR PAR լեհերեն 18-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 05-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 05-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 05-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 05-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 05-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 05-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 05-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 05-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 05-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 05-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 05-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 05-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 05-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 05-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 05-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 18-06-2015

view_documents_history