Cystadane

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-01-2017

Aktivna sestavina:

Betaína anidra

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AA06

INN (mednarodno ime):

betaine anhydrous

Terapevtska skupina:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terapevtsko območje:

Homocistinúria

Terapevtske indikacije:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2007-02-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYSTADANE 1 G PÓ ORAL
Betaína anidra
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico, ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cystadane e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cystadane
3.
Como tomar Cystadane
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cystadane
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYSTADANE E PARA QUE É UTILIZADO
Cystadane contém betaína anidra que está indicada como tratamento
adjuvante da homocistinúria, uma
doença hereditária (genética) na qual o aminoácido metionina não
pode ser completamente desfeito
pelo corpo.
A metionina está presente nas proteínas normais dos alimentos (por
exemplo, carne, peixe, leite,
queijo, ovos). É convertida em homocisteína que, depois, é
normalmente convertida em cisteína
durante a digestão. A homocistinúria é uma doença causada pela
acumulação de homocisteína que não
é convertida em cisteína e é caracterizada pela formação de
coágulos nas veias, enfraquecimento dos
ossos e anomalias do esqueleto e do cristalino. A utilização de
Cystadane juntamente com outros
tratamentos como vitamina B6, vitamina B12, folatos e uma dieta
específica tem como objectivo
diminuir os níveis elevados de homocisteína no seu organismo.
2.
O QUE PRECISA SABER ANTES DE TOMAR CYSTADANE
NÃO TOME CYSTADANE
Se tiver alergia à betaína anidra.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cystadane 1 g pó oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
1 g de pó contém 1 g de betaína anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral
Pó cristalino branco fluido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento adjuvante da homocistinúria, incluindo deficiências ou
defeitos de:

Cistationina-beta-sintetase (CbS) ,

5,10-metileno-tetrahidrofolato redutase (MTHFR),

metabolismo do co-factor cobalamina.
Cystadane deve ser utilizado como suplemento de outras terapêuticas
tais como vitamina B6
(piridoxina), vitamina B12 (cobalamina), folatos e uma dieta
específica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Cystadane deve ser supervisionado por um médico com
experiência no tratamento
de doentes com homocistinúria.
Posologia
_Adultos e crianças _
A dose diária total recomendada é 100 mg/kg/dia administrada em 2
doses diárias. No entanto, a dose
deve ser be titulada individualmente de acordo com o níveis
plasmáticos de homocisteína e metionina.
Em alguns doentes, foram necessárias doses superiores a 200 mg/
kg/dia para alcançar os objetivos
terapêuticos. Deve ter-se cuidado com o aumenta das doses em doentes
com deficiência de CBS
devido ao risco de hipermetioninémia. Os níveis de metionina devem
ser cuidadosamente
monitorizados nestes doentes.
_Populações especiais _
_Disfunção hepática ou renal _
A experiência com a terapêutica com betaína anidra em doentes com
insuficiência renal ou esteatose
hepática não alcoólica demonstrou não ser necessário adaptar o
regime posológico de Cystadane.
Modo de administração
O frasco deve ser agitado ligeiramente antes da abertura. São
fornecidas três colheres-medida que
dispensam 100 mg, 150 mg ou 1 g de betaína anidra. Recomenda-se
retirar do frasco uma colher-
medida cheia e passar pelo seu topo uma superfície plana, como por
exemplo a base de uma faca.
Deste mo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov