Cystadane

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Betaína anidra

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

A16AA06

Designació comuna internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Área terapéutica:

Homocistinúria

indicaciones terapéuticas:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2007-02-14

Informació per a l'usuari

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYSTADANE 1 G PÓ ORAL
Betaína anidra
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico, ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cystadane e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cystadane
3.
Como tomar Cystadane
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cystadane
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYSTADANE E PARA QUE É UTILIZADO
Cystadane contém betaína anidra que está indicada como tratamento
adjuvante da homocistinúria, uma
doença hereditária (genética) na qual o aminoácido metionina não
pode ser completamente desfeito
pelo corpo.
A metionina está presente nas proteínas normais dos alimentos (por
exemplo, carne, peixe, leite,
queijo, ovos). É convertida em homocisteína que, depois, é
normalmente convertida em cisteína
durante a digestão. A homocistinúria é uma doença causada pela
acumulação de homocisteína que não
é convertida em cisteína e é caracterizada pela formação de
coágulos nas veias, enfraquecimento dos
ossos e anomalias do esqueleto e do cristalino. A utilização de
Cystadane juntamente com outros
tratamentos como vitamina B6, vitamina B12, folatos e uma dieta
específica tem como objectivo
diminuir os níveis elevados de homocisteína no seu organismo.
2.
O QUE PRECISA SABER ANTES DE TOMAR CYSTADANE
NÃO TOME CYSTADANE
Se tiver alergia à betaína anidra.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cystadane 1 g pó oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
1 g de pó contém 1 g de betaína anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral
Pó cristalino branco fluido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento adjuvante da homocistinúria, incluindo deficiências ou
defeitos de:

Cistationina-beta-sintetase (CbS) ,

5,10-metileno-tetrahidrofolato redutase (MTHFR),

metabolismo do co-factor cobalamina.
Cystadane deve ser utilizado como suplemento de outras terapêuticas
tais como vitamina B6
(piridoxina), vitamina B12 (cobalamina), folatos e uma dieta
específica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Cystadane deve ser supervisionado por um médico com
experiência no tratamento
de doentes com homocistinúria.
Posologia
_Adultos e crianças _
A dose diária total recomendada é 100 mg/kg/dia administrada em 2
doses diárias. No entanto, a dose
deve ser be titulada individualmente de acordo com o níveis
plasmáticos de homocisteína e metionina.
Em alguns doentes, foram necessárias doses superiores a 200 mg/
kg/dia para alcançar os objetivos
terapêuticos. Deve ter-se cuidado com o aumenta das doses em doentes
com deficiência de CBS
devido ao risco de hipermetioninémia. Os níveis de metionina devem
ser cuidadosamente
monitorizados nestes doentes.
_Populações especiais _
_Disfunção hepática ou renal _
A experiência com a terapêutica com betaína anidra em doentes com
insuficiência renal ou esteatose
hepática não alcoólica demonstrou não ser necessário adaptar o
regime posológico de Cystadane.
Modo de administração
O frasco deve ser agitado ligeiramente antes da abertura. São
fornecidas três colheres-medida que
dispensam 100 mg, 150 mg ou 1 g de betaína anidra. Recomenda-se
retirar do frasco uma colher-
medida cheia e passar pelo seu topo uma superfície plana, como por
exemplo a base de uma faca.
Deste mo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents