Cystadane

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Betaína anidra

Beszerezhető a:

Recordati Rare Diseases

ATC-kód:

A16AA06

INN (nemzetközi neve):

betaine anhydrous

Terápiás csoport:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terápiás terület:

Homocistinúria

Terápiás javallatok:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2007-02-14

Betegtájékoztató

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYSTADANE 1 G PÓ ORAL
Betaína anidra
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico, ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cystadane e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cystadane
3.
Como tomar Cystadane
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cystadane
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYSTADANE E PARA QUE É UTILIZADO
Cystadane contém betaína anidra que está indicada como tratamento
adjuvante da homocistinúria, uma
doença hereditária (genética) na qual o aminoácido metionina não
pode ser completamente desfeito
pelo corpo.
A metionina está presente nas proteínas normais dos alimentos (por
exemplo, carne, peixe, leite,
queijo, ovos). É convertida em homocisteína que, depois, é
normalmente convertida em cisteína
durante a digestão. A homocistinúria é uma doença causada pela
acumulação de homocisteína que não
é convertida em cisteína e é caracterizada pela formação de
coágulos nas veias, enfraquecimento dos
ossos e anomalias do esqueleto e do cristalino. A utilização de
Cystadane juntamente com outros
tratamentos como vitamina B6, vitamina B12, folatos e uma dieta
específica tem como objectivo
diminuir os níveis elevados de homocisteína no seu organismo.
2.
O QUE PRECISA SABER ANTES DE TOMAR CYSTADANE
NÃO TOME CYSTADANE
Se tiver alergia à betaína anidra.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cystadane 1 g pó oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
1 g de pó contém 1 g de betaína anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral
Pó cristalino branco fluido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento adjuvante da homocistinúria, incluindo deficiências ou
defeitos de:

Cistationina-beta-sintetase (CbS) ,

5,10-metileno-tetrahidrofolato redutase (MTHFR),

metabolismo do co-factor cobalamina.
Cystadane deve ser utilizado como suplemento de outras terapêuticas
tais como vitamina B6
(piridoxina), vitamina B12 (cobalamina), folatos e uma dieta
específica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Cystadane deve ser supervisionado por um médico com
experiência no tratamento
de doentes com homocistinúria.
Posologia
_Adultos e crianças _
A dose diária total recomendada é 100 mg/kg/dia administrada em 2
doses diárias. No entanto, a dose
deve ser be titulada individualmente de acordo com o níveis
plasmáticos de homocisteína e metionina.
Em alguns doentes, foram necessárias doses superiores a 200 mg/
kg/dia para alcançar os objetivos
terapêuticos. Deve ter-se cuidado com o aumenta das doses em doentes
com deficiência de CBS
devido ao risco de hipermetioninémia. Os níveis de metionina devem
ser cuidadosamente
monitorizados nestes doentes.
_Populações especiais _
_Disfunção hepática ou renal _
A experiência com a terapêutica com betaína anidra em doentes com
insuficiência renal ou esteatose
hepática não alcoólica demonstrou não ser necessário adaptar o
regime posológico de Cystadane.
Modo de administração
O frasco deve ser agitado ligeiramente antes da abertura. São
fornecidas três colheres-medida que
dispensam 100 mg, 150 mg ou 1 g de betaína anidra. Recomenda-se
retirar do frasco uma colher-
medida cheia e passar pelo seu topo uma superfície plana, como por
exemplo a base de uma faca.
Deste mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-06-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-06-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-06-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése