Cystadane

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Betaína anidra

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

A16AA06

INN (Международно Name):

betaine anhydrous

Терапевтична група:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Терапевтична област:

Homocistinúria

Терапевтични показания:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2007-02-14

Листовка

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYSTADANE 1 G PÓ ORAL
Betaína anidra
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico, ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cystadane e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cystadane
3.
Como tomar Cystadane
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cystadane
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYSTADANE E PARA QUE É UTILIZADO
Cystadane contém betaína anidra que está indicada como tratamento
adjuvante da homocistinúria, uma
doença hereditária (genética) na qual o aminoácido metionina não
pode ser completamente desfeito
pelo corpo.
A metionina está presente nas proteínas normais dos alimentos (por
exemplo, carne, peixe, leite,
queijo, ovos). É convertida em homocisteína que, depois, é
normalmente convertida em cisteína
durante a digestão. A homocistinúria é uma doença causada pela
acumulação de homocisteína que não
é convertida em cisteína e é caracterizada pela formação de
coágulos nas veias, enfraquecimento dos
ossos e anomalias do esqueleto e do cristalino. A utilização de
Cystadane juntamente com outros
tratamentos como vitamina B6, vitamina B12, folatos e uma dieta
específica tem como objectivo
diminuir os níveis elevados de homocisteína no seu organismo.
2.
O QUE PRECISA SABER ANTES DE TOMAR CYSTADANE
NÃO TOME CYSTADANE
Se tiver alergia à betaína anidra.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cystadane 1 g pó oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
1 g de pó contém 1 g de betaína anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral
Pó cristalino branco fluido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento adjuvante da homocistinúria, incluindo deficiências ou
defeitos de:

Cistationina-beta-sintetase (CbS) ,

5,10-metileno-tetrahidrofolato redutase (MTHFR),

metabolismo do co-factor cobalamina.
Cystadane deve ser utilizado como suplemento de outras terapêuticas
tais como vitamina B6
(piridoxina), vitamina B12 (cobalamina), folatos e uma dieta
específica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Cystadane deve ser supervisionado por um médico com
experiência no tratamento
de doentes com homocistinúria.
Posologia
_Adultos e crianças _
A dose diária total recomendada é 100 mg/kg/dia administrada em 2
doses diárias. No entanto, a dose
deve ser be titulada individualmente de acordo com o níveis
plasmáticos de homocisteína e metionina.
Em alguns doentes, foram necessárias doses superiores a 200 mg/
kg/dia para alcançar os objetivos
terapêuticos. Deve ter-se cuidado com o aumenta das doses em doentes
com deficiência de CBS
devido ao risco de hipermetioninémia. Os níveis de metionina devem
ser cuidadosamente
monitorizados nestes doentes.
_Populações especiais _
_Disfunção hepática ou renal _
A experiência com a terapêutica com betaína anidra em doentes com
insuficiência renal ou esteatose
hepática não alcoólica demonstrou não ser necessário adaptar o
regime posológico de Cystadane.
Modo de administração
O frasco deve ser agitado ligeiramente antes da abertura. São
fornecidas três colheres-medida que
dispensam 100 mg, 150 mg ou 1 g de betaína anidra. Recomenda-se
retirar do frasco uma colher-
medida cheia e passar pelo seu topo uma superfície plana, como por
exemplo a base de uma faca.
Deste mo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-01-2017
Листовка Листовка испански 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-06-2019
Листовка Листовка чешки 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-06-2019
Листовка Листовка датски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-06-2019
Листовка Листовка немски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-06-2019
Листовка Листовка естонски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-06-2019
Листовка Листовка гръцки 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-06-2019
Листовка Листовка английски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-01-2017
Листовка Листовка френски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-06-2019
Листовка Листовка италиански 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-01-2017
Листовка Листовка латвийски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-01-2017
Листовка Листовка литовски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-06-2019
Листовка Листовка унгарски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-06-2019
Листовка Листовка малтийски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-01-2017
Листовка Листовка полски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-06-2019
Листовка Листовка румънски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-06-2019
Листовка Листовка словашки 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-06-2019
Листовка Листовка словенски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-01-2017
Листовка Листовка фински 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-06-2019
Листовка Листовка шведски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-06-2019
Листовка Листовка норвежки 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-06-2019
Листовка Листовка исландски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-06-2019
Листовка Листовка хърватски 13-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-01-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите