Cuprior

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2017

Aktivna sestavina:

Trientine tetrahydrochloride

Dostopno od:

GMP-Orphan SA

Koda artikla:

A16AX

INN (mednarodno ime):

trientine

Terapevtska skupina:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Terapevtsko območje:

Hepatolenticulaire degeneratie

Terapevtske indikacije:

Cuprior is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson bij volwassenen, adolescenten en kinderen ≥ 5 jaar intolerant voor D-penicillamine therapie.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2017-09-05

Navodilo za uporabo

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CUPRIOR 150 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
triëntine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cuprior en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CUPRIOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cuprior is een geneesmiddel voor behandeling van de ziekte van Wilson
dat de werkzame stof
triëntine bevat.
De ziekte van Wilson is een erfelijke aandoening waarbij koper niet
normaal door het lichaam kan
worden getransporteerd of niet normaal via afscheiding van de lever in
de darm uit het lichaam kan
worden verwijderd. Dit betekent dat de kleine hoeveelheden koper uit
eten en drinken zich tot
overmatige concentraties ophopen en tot leverschade en problemen in
het zenuwstelsel kunnen leiden.
Dit geneesmiddel werkt voornamelijk door zich aan koper in het lichaam
te hechten, waardoor dit
vervolgens via de urine kan worden verwijderd, wat helpt om de
koperconcentratie te verlagen. Het
geneesmiddel kan zich ook aan koper in de darm hechten en zo de
hoeveelheid koper verminderen die
door het lichaam wordt opgenomen.
Cuprior wordt aan volwassenen, adolescenten en kinderen van 5 jaar en
ouder gegeven die een ander
geneesmiddel dat bij de behandeling van deze ziekte wordt gebru
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cuprior 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat triëntine-tetrahydrochloride,
overeenkomend met 150 mg triëntine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Gele, langwerpige, filmomhulde tablet van 16 mm x 8 mm met aan elke
zijde een breuklijn.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cuprior is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson
bij volwassenen, adolescenten
en kinderen van ≥ 5 jaar die intolerant zijn voor therapie met
D-penicillamine.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling mag alleen worden gestart door specialisten die
ervaring hebben met de behandeling
van de ziekte van Wilson.
Dosering
De aanvangsdosis komt doorgaans overeen met de laagste dosis in het
bereik en die dosis dient
vervolgens op basis van de klinische respons van de patiënt te worden
aangepast (zie rubriek 4.4).
_ _
_Volwassenen _
De aanbevolen dosis is tussen 450 mg en 975 mg (3 tot 6 en een halve
filmomhulde tablet) per dag in
2 tot 4 verdeelde doses.
_Pediatrische patiënten _
De aanvangsdosis bij pediatrische patiënten is lager dan voor
volwassenen, hangt af van de leeftijd en
kan worden berekend op basis van het lichaamsgewicht. De dosis dient
vervolgens op basis van de
klinische respons van het kind te worden aangepast (zie rubriek 4.4).
_Kinderen en adolescenten (_
≥
_5 jaar tot 18 jaar) _
De dosis is doorgaans tussen 225 mg en 600 mg per dag (anderhalve tot
4 filmomhulde tabletten) in 2
tot 4 verdeelde doses.
_Kinderen van < 5 jaar oud _
De veiligheid en werkzaamheid van triëntine bij kinderen in de
leeftijd van < 5 jaar zijn nog niet
vastgesteld.
De farmaceutische vorm is niet geschikt voor toediening aan kinderen
van < 5 jaar.
3
De aanbevolen doses van Cuprior worden uitgedrukt als mg
triëntinebasis (d.w.z. niet in mg 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov