Cuprior

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-03-2024

Ingredient activ:

Trientine tetrahydrochloride

Disponibil de la:

GMP-Orphan SA

Codul ATC:

A16AX

INN (nume internaţional):

trientine

Grupul Terapeutică:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Zonă Terapeutică:

Hepatolenticulaire degeneratie

Indicații terapeutice:

Cuprior is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson bij volwassenen, adolescenten en kinderen ≥ 5 jaar intolerant voor D-penicillamine therapie.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2017-09-05

Prospect

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CUPRIOR 150 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
triëntine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cuprior en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CUPRIOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cuprior is een geneesmiddel voor behandeling van de ziekte van Wilson
dat de werkzame stof
triëntine bevat.
De ziekte van Wilson is een erfelijke aandoening waarbij koper niet
normaal door het lichaam kan
worden getransporteerd of niet normaal via afscheiding van de lever in
de darm uit het lichaam kan
worden verwijderd. Dit betekent dat de kleine hoeveelheden koper uit
eten en drinken zich tot
overmatige concentraties ophopen en tot leverschade en problemen in
het zenuwstelsel kunnen leiden.
Dit geneesmiddel werkt voornamelijk door zich aan koper in het lichaam
te hechten, waardoor dit
vervolgens via de urine kan worden verwijderd, wat helpt om de
koperconcentratie te verlagen. Het
geneesmiddel kan zich ook aan koper in de darm hechten en zo de
hoeveelheid koper verminderen die
door het lichaam wordt opgenomen.
Cuprior wordt aan volwassenen, adolescenten en kinderen van 5 jaar en
ouder gegeven die een ander
geneesmiddel dat bij de behandeling van deze ziekte wordt gebru
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cuprior 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat triëntine-tetrahydrochloride,
overeenkomend met 150 mg triëntine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Gele, langwerpige, filmomhulde tablet van 16 mm x 8 mm met aan elke
zijde een breuklijn.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cuprior is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson
bij volwassenen, adolescenten
en kinderen van ≥ 5 jaar die intolerant zijn voor therapie met
D-penicillamine.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling mag alleen worden gestart door specialisten die
ervaring hebben met de behandeling
van de ziekte van Wilson.
Dosering
De aanvangsdosis komt doorgaans overeen met de laagste dosis in het
bereik en die dosis dient
vervolgens op basis van de klinische respons van de patiënt te worden
aangepast (zie rubriek 4.4).
_ _
_Volwassenen _
De aanbevolen dosis is tussen 450 mg en 975 mg (3 tot 6 en een halve
filmomhulde tablet) per dag in
2 tot 4 verdeelde doses.
_Pediatrische patiënten _
De aanvangsdosis bij pediatrische patiënten is lager dan voor
volwassenen, hangt af van de leeftijd en
kan worden berekend op basis van het lichaamsgewicht. De dosis dient
vervolgens op basis van de
klinische respons van het kind te worden aangepast (zie rubriek 4.4).
_Kinderen en adolescenten (_
≥
_5 jaar tot 18 jaar) _
De dosis is doorgaans tussen 225 mg en 600 mg per dag (anderhalve tot
4 filmomhulde tabletten) in 2
tot 4 verdeelde doses.
_Kinderen van < 5 jaar oud _
De veiligheid en werkzaamheid van triëntine bij kinderen in de
leeftijd van < 5 jaar zijn nog niet
vastgesteld.
De farmaceutische vorm is niet geschikt voor toediening aan kinderen
van < 5 jaar.
3
De aanbevolen doses van Cuprior worden uitgedrukt als mg
triëntinebasis (d.w.z. niet in mg 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2017
Prospect Prospect cehă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2017
Prospect Prospect daneză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2017
Prospect Prospect germană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2017
Prospect Prospect estoniană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2017
Prospect Prospect greacă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2017
Prospect Prospect engleză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2017
Prospect Prospect franceză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2017
Prospect Prospect italiană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2017
Prospect Prospect letonă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2017
Prospect Prospect maghiară 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2017
Prospect Prospect malteză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2017
Prospect Prospect poloneză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2017
Prospect Prospect portugheză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2017
Prospect Prospect română 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2017
Prospect Prospect slovacă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2017
Prospect Prospect slovenă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2017
Prospect Prospect suedeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-03-2024
Prospect Prospect islandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-03-2024
Prospect Prospect croată 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor