Cuprior

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Trientine tetrahydrochloride

Disponível em:

GMP-Orphan SA

Código ATC:

A16AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

trientine

Grupo terapêutico:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Área terapêutica:

Hepatolenticulaire degeneratie

Indicações terapêuticas:

Cuprior is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson bij volwassenen, adolescenten en kinderen ≥ 5 jaar intolerant voor D-penicillamine therapie.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2017-09-05

Folheto informativo - Bula

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CUPRIOR 150 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
triëntine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cuprior en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CUPRIOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cuprior is een geneesmiddel voor behandeling van de ziekte van Wilson
dat de werkzame stof
triëntine bevat.
De ziekte van Wilson is een erfelijke aandoening waarbij koper niet
normaal door het lichaam kan
worden getransporteerd of niet normaal via afscheiding van de lever in
de darm uit het lichaam kan
worden verwijderd. Dit betekent dat de kleine hoeveelheden koper uit
eten en drinken zich tot
overmatige concentraties ophopen en tot leverschade en problemen in
het zenuwstelsel kunnen leiden.
Dit geneesmiddel werkt voornamelijk door zich aan koper in het lichaam
te hechten, waardoor dit
vervolgens via de urine kan worden verwijderd, wat helpt om de
koperconcentratie te verlagen. Het
geneesmiddel kan zich ook aan koper in de darm hechten en zo de
hoeveelheid koper verminderen die
door het lichaam wordt opgenomen.
Cuprior wordt aan volwassenen, adolescenten en kinderen van 5 jaar en
ouder gegeven die een ander
geneesmiddel dat bij de behandeling van deze ziekte wordt gebru
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cuprior 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat triëntine-tetrahydrochloride,
overeenkomend met 150 mg triëntine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Gele, langwerpige, filmomhulde tablet van 16 mm x 8 mm met aan elke
zijde een breuklijn.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cuprior is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Wilson
bij volwassenen, adolescenten
en kinderen van ≥ 5 jaar die intolerant zijn voor therapie met
D-penicillamine.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling mag alleen worden gestart door specialisten die
ervaring hebben met de behandeling
van de ziekte van Wilson.
Dosering
De aanvangsdosis komt doorgaans overeen met de laagste dosis in het
bereik en die dosis dient
vervolgens op basis van de klinische respons van de patiënt te worden
aangepast (zie rubriek 4.4).
_ _
_Volwassenen _
De aanbevolen dosis is tussen 450 mg en 975 mg (3 tot 6 en een halve
filmomhulde tablet) per dag in
2 tot 4 verdeelde doses.
_Pediatrische patiënten _
De aanvangsdosis bij pediatrische patiënten is lager dan voor
volwassenen, hangt af van de leeftijd en
kan worden berekend op basis van het lichaamsgewicht. De dosis dient
vervolgens op basis van de
klinische respons van het kind te worden aangepast (zie rubriek 4.4).
_Kinderen en adolescenten (_
≥
_5 jaar tot 18 jaar) _
De dosis is doorgaans tussen 225 mg en 600 mg per dag (anderhalve tot
4 filmomhulde tabletten) in 2
tot 4 verdeelde doses.
_Kinderen van < 5 jaar oud _
De veiligheid en werkzaamheid van triëntine bij kinderen in de
leeftijd van < 5 jaar zijn nog niet
vastgesteld.
De farmaceutische vorm is niet geschikt voor toediening aan kinderen
van < 5 jaar.
3
De aanbevolen doses van Cuprior worden uitgedrukt als mg
triëntinebasis (d.w.z. niet in mg 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 26-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 26-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 26-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos